生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
对食品作虚假宣传且情节严重的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品，并向社会公布；仍然销售该食品的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法销售的食品，并处罚款的金额是？（）
由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）
个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）
药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）
压力管道GA类、GC1、GD1级设计单位由国家质检总局或省级质量技术监督部门负责受理和审批。
生产企业在原厂址或异地（）洁净厂房的，经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后，由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测，合格后方能生产。
省级药品监督管理部门负责审批（）
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
由省级食品药品监督管理部门制定的是（）
《松材线虫病疫区和疫木管理办法》规定，疫木安全利用省内调运，由（）林业主管部门审批，并报国家林业局备案；省际间调运，由（）的省级林业主管部门报（）审批。
食品生产加工小作坊和食品摊贩等的具体管理办法由省级人民政府食品药品监督管理部门制定。
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）
标准品的，应当由哪一部门购买◑A、国务院药品监督管理部门◑B、国务院药品监督管理部门批准的销售单位◑C、国务院其他主管部门◑D、省级药品监督管理部门◑E、市级药品监督管理部门
血液中心的设置必须经过审批，其审批机构是（） A. 国务院卫生行政部门 B. 省级卫生行政部门 C. 地市级卫生行政部门 D. 国务院药品监督管理部门 E. 省级药品监督管理部门
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
根据《中华人民共和国食品安全法》，对食品作虚假宣传且情节严重的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品，并向社会公布;仍然销售该食品的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法销售的食品，并处（)罚款。
【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意，由（）级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
以下压力管道安装单位由省级质量技术监督部门负责受理和审批的有（）
●※140-2.对食品作虚假宣传且情节严重的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品，并向社会公布；仍然销售该食品的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法销售的食品，并处罚款的金额是（）
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有（）
受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一省的，由（)负责对受托生产企业进行监督管理。A、药品上市许可持有人所在地省级药品监管部门
