对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol／L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，测定时气相色谱检测器的温度应（）℃。
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，样品采集后，应在（）内进行分析。
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，用装有浸渍（）的101白色单体的采样管富集空气中的肼和偏二甲基肼，生成稳定的硫酸盐。用水洗脱，加入（）衍生试剂，生成相应的肼和偏二甲基肼的衍生物。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时，在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65ul，仔细注入容量瓶一中，用增量法称取（）。
分光光度法测定空气中的肼，偏二甲基肼的（）对肼的测定有干扰，随其共存时间的延长干扰（）。所以，同时含有肼和偏二甲基肼的样品应尽快分析，单独含有肼的样品可存放20d。
简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，采样管的制作过程。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg／L偏二甲基肼标准溶液时，在50m1的容量瓶中加入蒸馏水25m1及硫酸5m1摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65μl，仔细注入容量瓶中，用增量法称取（）。
分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，环境空气中低浓度的肼和一甲基肼对测定的干扰可以忽略。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，配制甲基对硫磷标准储备液的方法是：称取0.0500g甲基对硫磷晶体，溶解于蒸馏水，定量移入25m1容量瓶中，并用蒸馏水定容至标线。
用糠醛比色法测定空气中丙酮时，应该用分析纯的糠醛试剂配制糠醛溶液。
分光光度法测定空气中的肼时，空气中的氯气、甲基肼和偏二甲基肼对测定有干扰。
分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，配制偏二甲基肼标准中间液时，用pH为6.2缓冲溶液将标准贮备液稀释成含偏二甲基肼100μg／ml的标准中间液。
在配制无氨蒸馏水的过程中所需的化学试剂有（）。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼，当水样中偏二甲基肼含量小于（）时，需要将水样用蒸馏浓缩法进行富集。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999）测定有组织排放和无组织排放的铬酸雾中，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
样品中肼和偏二甲基肼与衍生试剂反应（）后，才能加入萃取剂。
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。
分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，配制偏二甲基肼标准贮备液时，用注射器以（）称取100mg偏二甲基肼（称准至0.1mg），小心加入含有吸收液的容量瓶中，注意操作过程中注射器针尖须用（）密封，防止偏二甲基肼泄漏。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，用蒸馏浓缩法进行水样富集时，当水样即将沸腾的时候，应控制电炉的温度，使得（）。
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，肼和偏二甲基肼的衍生物用（）进行萃取，将萃取液注入气相色谱，用（）检测器测定，以保留时间定性，峰高（或峰面积）定量。
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼中，处理固体吸附剂时，应该用甲醇反复漂洗，直至甲醇澄清透明，再加一定量水加热漂洗，澄清透明后，用布氏漏斗将水洗后的吸附剂抽吸至干。
用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时，配制一甲基肼标准溶液均用硫酸溶液定容。
简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼的方法原...
