DMD患者的假性肥大常见()

A . 肌肉的结实度 B . 肌肉的肥大程度 C . 挤压时肌肉是否有疼痛 D . 叩击肌肉时出现"肌球" E . 肌肉的力量

A . A.男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重 B . B.多数病例有智力低下 C . C.由仰卧位起立时，Cower征阳性 D . D.小腿腓肠肌假性肥大 E . E.血清CPK增高，尤以早期明显

A . 青霉素肌注 B . 病毒唑静滴 C . 对症处理 D . 大剂量青霉素+氯霉素 E . 进一步检查结果出来后再处理

A . 男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重 B . 多数病例有智力低下 C . 由仰卧位起立时，Gower征阳性 D . 小腿腓肠肌假性肥大 E . 血清CPK增高，尤以早期明显1岁患儿，高热、呕吐10h，体温40℃，面色灰青，嗜睡，前囟隆起，颈软，咽充血，心、肺（－），腹软，肝、脾不大，克氏征、布氏征（－）。血常规：WBC16×10/L，N78％，L22％，脑脊液：外观清亮，细胞数10×10/L，蛋白质300mg/L，糖3.6mmol/L，氯化物115mmol/L。

A . A.染色体检查 B . 宫颈碘试验 C . 阴道镜检查，可疑处活检 D . 宫颈多点活检 E . 宫颈锥形切除

A . A．触之坚硬 B . B．肌肉外观肥大 C . C．力量增强 D . D．多见于腓肠肌 E . E．可见于三角肌

A . A．CK B . B．LDH C . C．GOT D . D．GTP E . E．CK-MB

A . 急性胃炎 B . 中毒性痢疾 C . 早期化脓性脑膜炎 D . 瑞氏综合征 E . 严重的上呼吸道感染

A . 复查脑脊液找到致病菌 B . 血培养 C . 咽拭子培养 D . 头颅CT E . 盐水灌肠查便

A . Duchenne型肌营养不良 B . Becker型肌营养不良 C . cmery-Drerfuss型肌营养不良 D . Congenitalmyotonic肌营养不良 E . Myotonic肌营养不良

A . 不会发生 B . 限于肩胛带肌 C . 限于盆带肌 D . 限于小腿肌肉 E . 限于大腿肌肉

A . 不会发生 B . 仅限于肩胛带肌 C . 仅限于骨盆带肌 D . 腓肠肌 E . 仅限于大腿肌肉

A . A.男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重 B . 由仰卧位起立时，Gower征阳性 C . 小腿腓肠肌假性肥大 D . 血清CPK增高，尤以早期明显 E . 多数病例有智力低下

A . 不出现 B . 局限在肩胛带肌 C . 局限在骨盆带肌 D . 局限在腓肠肌 E . 局限在大腿肌

A . X连锁隐性遗传性肌病 B . 患儿均为男性 C . 双侧腓肠肌假肥大现象 D . 四肢近端肌萎缩明显 E . 血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

A . A.Duchenne型肌营养不良 B . Becker型肌营养不良 C . Emery－Drerfuss型肌营养不良 D . Congenitalmyotonie肌营养不良 E . Myotonic肌营养不良

A . 拔除患牙 B . 牙槽骨修整 C . 洁治 D . 刮治 E . 龈切除

A . CK B . LDH C . GOT D . GTP E . CK-MB

A . 正确 B . 错误

A . A．常染色体隐性遗传 B . B．常染色体显性遗传 C . C．X连锁隐性遗传 D . D．X连锁显性遗传 E . E．多基因遗传

A . A.Duchenne型肌营养不良 B . Emery-Drerfuss型肌营养不良 C . Congenitalmyotonie型肌营养不良 D . Becker型肌营养不良 E . Myotonic型肌营养不良