DMD与BMD是假肥大型肌营养不良的两种类型，临床表现相似，但BMD的发病率较DMD高。()
假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）
伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为()
简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。
DMD患者的假性肥大常见()
假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是()
婴儿痉挛症()线粒体脑肌病()假肥大性肌营养不良()
患儿，男性，8岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）
常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）
DMD患者的假性肥大通常（）
营养不良性肌强直症肌电图表现为（）
营养不良性肌强直症肌电图表现为（）。
Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其致病基因为（）
肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（）
腓骨肌萎缩症（CMT）与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力，肌萎缩逐渐向上发展，其鉴别需依据下列哪项检查（）
强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外，多数患者还有（）
假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是（）
假性肥大性肌营养不良的遗传方式是()
有助于假肥大性肌营养不良早期诊断的是（）
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）
婴儿痉挛症（）,线粒体脑肌病（）,假肥大性肌营养不良（）
