药物从给药部位进入体循环的过程称为（）
首过效应：某些药物在通过（）和肝时，可被该处的一些酶代谢灭活，使进入人体循环的药量减少。
药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。
胃肠道给药在通过________及_______时经受灭活代谢，使其进入体循环的药量减少，称为首关消除。
药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。()
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分，导致进入体循环的实际药量减少，灭活部位主要有（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（）
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
药物从给药部位进入体循环的过程称为（ ）
硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（2.0分）
将荮物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度称为
利奈唑胺口服给药后约多长时间达到血浆峰浓度（)
硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约l0％左右，这说明该药（）
口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
秋水仙碱口服给药后的主要不良反应是下列哪一项（)。
利奈唑胺口服给药后绝对生物利用度约为（)
药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或者胆汁排泄量大，则会进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种称为（）
10、骨髓腔通路给药后需用（）ml的生理盐水推注以促使药物快速进入中心循环。
镇痛措施后评估时机：静脉给药、皮下、肌肉给药后30分钟，口服、直肠给药后1小时（）
