美国FDA规定,手动模式下氩气流量的安全范围是:().
人体不同部位诊断用超声照射强度规定(ISPTA,美国FDA),下列哪个部位不宜超过20mW/cm2()。
美国FDA于1979年,根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响,将药物分为A、B、C、D、X五级。以下正确的有()。
24岁初产妇,末次月经不详,行产科检查,腹围94cm,宫高33cm,超声测量胎儿BPD=9.3,FL=7.1,头位,羊水指数为7.2,脐血流S/D=2.5。应该如何处理()
根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定,应将空间峰值脉冲平均声强(ISP-PA)控制在()。
美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。下列药物中,属于妊娠危险性B级药物的是()
抗癫痫药对胎儿有害,传统AEDs在FDA妊娠安全分级为()。
某孕妇,30岁,在孕20周的时候,由于受凉后出现发热症状,前来医院就诊,为缓解患者的高热症状,医师为其开具了对乙酰氨基酚。对乙酰氨基酚按美国FDA颁布的药物妊娠毒性分级标准属于B级。B级是在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响或是有不良反应,但这些不良反应并未在妊娠3个月的妇女中得到证实。下列解热镇痛药和非甾体抗炎药中,按照FDA妊娠危险性分级,与对乙酰氨基酚属于同一级的是()
美国FDA推荐的谷峰比值至少是(),被认为是24小时控制血压所必要达到的。
某孕妇,30岁,在孕20周的时候,由于受凉后出现发热症状,前来医院就诊,为缓解患者的高热症状,医师为其开具了对乙酰氨基酚。对乙酰氨基酚按美国FDA颁布的药物妊娠毒性分级标准属于B级。B级是在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响或是有不良反应,但这些不良反应并未在妊娠3个月的妇女中得到证实。该患者有感染症状,需要使用抗感染药物。下列抗感染药物中,按照FDA妊娠危险性分级,属于B级的是()
美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。下述药物中,属于妊娠危险性X级药物的是()
美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害,将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。卡托普利属于()。
人体不同部位诊断用超声照射强度规定(ISPTA,美国FDA),下列哪个部位不宜超过20mW/cm2
美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。以下药物中,属于妊娠危险性A级药物的是()
某医生进行孕期X线照射与胎儿畸形关系的队列研究,下列哪个指标能反映X线照射与畸形的关联强度
根据美国FDA在1993年的终审规定,高度防晒产品的SPF值在()之间
人体不同部位诊断用超声照射强度规定(ISPTA,美国FDA),下列哪个部位不宜超过20mW/cm 2()
根据美国FDA的妊娠期药物安全性索引,下列药物属于B类的是()
根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定,应将空间峰值时间平均声强(ISPTA)控制在
美国FDA:医疗器械产品()为“执行标准管理”产品,是指具有一定危害性的产品,例如心电图仪、超声诊断仪、输血输液器具、呼吸器等。这类产品约占46%。
FDA根据药物对胎儿危险进行分类,属于X级的生物制剂是()。
某女怀孕后,非常想知道胎儿的性别,遂请好友某妇产科医师为其做胎儿性别鉴定。该医师碍于情面实施了胎儿胜别鉴定。根据《母婴保健法》的规定,当地卫生计生行政部门应对该医师作出的处理是()
某女怀孕后,非常想知道胎儿的性别,遂请好友某妇产科医师为其做胎儿性别签定。该医师碍于情面实施胎儿性别鉴定。根据《母婴保健法》的规定,当地卫生计生行政部门应对该医师作出的处理是()
美国FDA规定了PSP的限量标准是:()