人体不同组织对超声能量的吸收依次为（）
B型超声波诊断仪成像在诊断用功率范围内对人体说法错误的是（）
人体不同部位诊断用超声照射强度规定（ISPTA，美国FDA），下列哪个部位不宜超过20mW/cm2（）。
根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值脉冲平均声强（ISP－PA）控制在（）。
CD-RW是可抹可录的光盘记录形式。它使用专门的材料，记录时激光束射到盘面上，使盘面的被照射部分晶态结构发生变化。当播放时利用激光在非晶态部分的散射特性不同取出信息。抹消时，再用不同强度的激光束照射使非晶态部分再恢复成晶态结构，然后还可以重新记录新的内容。
下列彩图是采用哪项超声检测技术检测人体哪一部位获取的正常超声图像（）。https://assets.asklib.com/psource/2015082511500675927.png
人体不同组织对超声能量的吸收依次为()
带电作业时人体表面裸露部位的电场强度不应超过人体的感知水平24kV/m。
根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值脉冲平均声强（ISP-PA）控制在（）。
人体受到辐射时，虽然机体吸收剂量相同，但由于辐射类型和照射条件各不相同，可能产生的危害不同。
B型超声波诊断仪成像在诊断用功率范围内对人体（）
人体不同部位诊断用超声照射强度规定（ISPTA，美国FDA），下列哪个部位不宜超过20mW/cm2
男性，50岁，患风湿性心脏病、二尖瓣狭窄和主动脉瓣关闭不全，两周来发热，诊断为亚急性感染性心内膜炎，用超声心动图检查其赘生物应在瓣膜的何部位（）
进行日光浴时各部位照射的时间随自己的需要而定，可以长短不同。
B型超声诊断仪可以用（）不同辉度来表征A型回波的位置
诊断用超声的安全原则和规定包括()
关于人体不同部位超声辐射强度的安全性，错误的是（）。
放射性疾病是人体受各种电离辐射照射而发生的各种类型和不同程度损伤（或疾病）的总称。
根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值时间平均声强（ISPTA）控制在
超声诊断恶性滋养细胞肿瘤，应注意()①子宫内或宫旁病灶，因病变侵犯程度不同或血管供应范围不同②不同部位病灶的RI不同③应结合临床、病史、HCG结果④经阴道超声检查阳性率明显高于经腹检查
由于细胞具有不同的辐射敏感性，所以，不同组织也具有不同的敏感性。若以照射后组织的形式变化作为敏感程度的指标，则人体的组成按照辐射敏感性的高低大致可分为：（）
当量剂量相同，小剂量漫性照射引起肌体不同器官或组织的敏感程度不同而引入了有效剂量这个概念。通常用有效剂量确定人体各器官的限量值。（)
国家标准，对CT实践，给出了下列部位的放射诊断医疗照射诊断参考水平值（)。
对于超声诊断的安全剂量控制，中国国家技术监督局执行国际电工委员会IEC标准，IECI1157—92规定，用于一般部位诊断的空间峰值时间平均声强Ispta应为（)。
