根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
自首次获准进口之日起满5年的进口药品应当报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为（）
进口药品自首次获准进口3年内，报告该药品发生新的或严重的不良反应。此题为判断题(对，错)。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
