根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该进口药品的（）
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）
进口药品获准进口之日满5年的，应当（）
进口药品进口满5年的报告（）
设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起（）
以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
进口药监测时间自首次获进口之日满五年的只报告（）
进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）
根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
自首次获准进口之日起满5年的进口药品应当报告
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心
进口药品自首次获准进口3年内，报告该药品发生新的或严重的不良反应。此题为判断题(对，错)。
药品监督管理部门应当自收到不符合规定报告书之日起5个工作日内组织将检验报告书转送至（)。
自首次获准进口之日起，进口药品（）
