《护理差错事故及不良事件报告制度》规定,将含絮状物的液体输入病人体内未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为()
科室发生手术或操作后非计划再次手术病例,科主任收到报告后,应及时向医务科报告,并应在再手术后()通过“医疗安全(不良)事件报告信息系统”填报“非计划再次手术”事件。
医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时,应在事件发生后()小时内,报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。
食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中()、()不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的,依照有关规定给予行政处分。
发生警讯事件后,所在科室必须在()内向医疗安全不良事件报告系统上报。
(1).()应按规定报告所发现的药品不良反应(2).()应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).()必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).()可以销售本单位被委托生产的药品
如“齐二药事件”()如万络(罗非苷布)撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍()如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验()如阿糖胞苷儿事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似乎药品导致严重后果案例()
患者因肝癌来介入导管室行经导管肝动脉灌注栓塞术治疗,在正常使用手术中发现导丝发涩,无法在导管内前进和后退,手术无法继续,立即更换其他品牌导丝后问题解决,手术顺利完成,未给患者造成不良后果。类似事件已发生4例,均是有经验的医师进行操作,不存在技术问题。
一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现()及时发现重大药害事件,即可防止药害事件蔓延和扩大()有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力()
突发公共卫生事件监测报告机构、医疗卫生机构和有关单位发现突发公共卫生事件,应当在2小时内向属地县级人民政府卫生行政部门报告。各级人民政府应在接报后2小时内向上一级政府报告。
内蒙古农村信用社发卡机构发生或发现以下()风险事件时,应在发现后的2个工作日内逐级向自治区联社报送。
发生护理安全(不良)事件后,当事人48小时内填报相应的护理安全(不良)事件报告单,填写事件的经过、原因、后果。
发生输液错误、给药错误等事件时,应在()内在OA上报不良事件。
护士长应在严重不良事件发生()时间内组织全科人员进行分析讨论
发生公共卫生安全舆情事件造成不良后果,当月考核降级()
发生可能对不良信贷资产收益权投资价值有实质性影响的重大事件,应在事发后个工作日内向信托公司提供相关信息()
各科室建立护理安全(不良)事件登记本,由本人或发现者及时登记发生的经过、原因、后果。护士长要及时上报,并组织讨论和总结。()
发生护理不良事件后应在第一时间通知()、(),配合医师及时采取相应处理措施,最大限度地减少对患者的伤害程度
发生1例存在质量问题的电刀灼伤患者的事件,假设患者不投诉,医护人员也未上报不良事件,可能导致的后果有()
发现不良事件后应在()内填写《护理不良事件报表》
医疗安全(不良)事件上报时限要求,一般不良事件()h内报告,安全医疗警讯事件()h内报告
发生医疗安全(不良)事件后,()采取挽救或抢救措施,尽量减少或消除不良后果。
用单位发现或获知,境外持布人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的,应在()
胰岛素泵输注管路应在()内更换,以减少输注位点的不良事件和可能发生的代谢障碍