西药抗失眠，苯二氮卓类药物通过与苯二氮卓类受体结合，增加（）通道的开放频率

A . A．艾司唑仑 B . B．硝西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．地西泮

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

A . 抗焦虑作用 B . 治疗指数高，安全性高 C . 大剂量可引起麻醉 D . 不易通过胎盘 E . 戒断症状比巴比妥类严重

A . 全麻术后止吐 B . 消除焦虑治疗失眠 C . 控制抽搐 D . 治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征 E . 临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻组成部分

A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 恩氟烷 B . 硫喷妥钠 C . 氨茶碱 D . 阿司匹林 E . 西米替丁（甲氰咪胍）

A . 奥沙西泮 B . 三唑仑 C . 硝西泮 D . 氯氮 E . 艾司唑仑

A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

A . A、苯巴比妥 B . B、异戊巴比妥 C . C、地西泮 D . D、艾司唑仑 E . E、司可巴比妥

A . 可缩短入睡时间 B . 可减少觉醒次数 C . 延长睡眠持续时间 D . 停药不易出现反跳性多梦 E . 可减少夜惊和夜游症

A . 多巴胺 B . γ－氨基丁酸 C . 多巴酚 D . 5羟色胺

A . 地西泮 B . 苯巴比妥 C . 硝西泮 D . 艾司唑仑 E . 水合氯醛

A . 钠离子通道 B . 钾离子通道 C . 钙离子通道 D . 氯离子通道 E . 镁离子通道

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . A.劳拉西泮 B . B.氯氮卓 C . C.咪达唑仑 D . D.硝基安定 E . E.去甲羟安定

A．奥沙西 B．三唑仑 C．硝西泮 D．氯氮卓 E．艾司唑仑