苯二氮卓类药物的主要临床用途包括（）

A . A．艾司唑仑 B . B．硝西泮 C . C．阿普唑仑 D . D．水合氯醛 E . E．地西泮

A . A.抗焦虑作用 B . 镇静催眠作用 C . 抗惊厥、抗癫痫作用 D . 中枢性肌肉松弛作用 E . 麻醉作用

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

A . 顺行遗忘作用 B . 抗惊厥作用 C . 镇静催眠作用 D . 降低颅内压及脑血流量和氧耗量 E . 肌松作用

A . 抗焦虑作用 B . 治疗指数高，安全性高 C . 大剂量可引起麻醉 D . 不易通过胎盘 E . 戒断症状比巴比妥类严重

A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

A . A、苯巴比妥 B . B、异戊巴比妥 C . C、地西泮 D . D、艾司唑仑 E . E、司可巴比妥

A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

A . 嗜睡 B . 昏迷 C . 心律失常 D . 运动失调 E . 引起狂躁发作

A . γ－氨基丁酸 B . 5－羟色胺 C . 去甲肾上腺素 D . 组氨酸 E . 多巴胺

A . 多巴胺 B . γ－氨基丁酸 C . 多巴酚 D . 5羟色胺

A . 地西泮 B . 苯巴比妥 C . 硝西泮 D . 艾司唑仑 E . 水合氯醛

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . A.劳拉西泮 B . B.氯氮卓 C . C.咪达唑仑 D . D.硝基安定 E . E.去甲羟安定

A．a+ B．Mg+ C．l- D．Zn+