以下产品属于第三类医疗器械的是（）
第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，同时，应当具有（）年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
按照《压力容器安全技术监察规程》中三类压力容器的分类，液化气体罐车属于第二类压力容器。
属于第三类医疗器械的是（）
生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（）月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
经营第二类医疗器械产品的，质量管理人员应具有与所经营产品相关专业中专（含）以上学历或初级（含）以上的技术职称；经营第三类医疗器械产品的，应具有与所经营产品相关专业大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称。
根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。
属于第三类医疗器械是：
下列医疗器械中，属于第三类医疗器械产品的是
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
下列属于第三类管理的医疗器械的是（）
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。下列选项中哪些属于应当记录事项？（)
根据《压力容器安全技术监察规程》的规定，下列选项中属于第三类压力容器的是（）。
为利于安全技术监察和管理，《压力容器安全技术监察规程》将压力容器划分为3类。属于第三类压力容器的是()。
器官移植属于第四类医疗技术。（)
器官移植属于（)医疗技术。
器官移植不属于（)医疗技术。
器官移植属于第一类医疗技术。（)
器官移植属于第二类医疗技术。（)
第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
第二类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为，第三类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为。（）
植入材料和人工器官中不属于第三类管理的医疗器械的是（）
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理
