从药物本身来说，影响药物吸收的因素有（）。

A . 环境pH B . 给药途径 C . 药物脂溶性 D . 药物剂型 E . 给药剂量

A . 剂量 B . 分子大小 C . 性质 D . 解离度 E . 给药途径

A . 药物的脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物的溶解度

A . 药物的溶解度 B . 药物的脂溶性 C . 直肠液的酸碱性 D . 药物的粒径大小 E . 塞入直肠的深度

A . 药物粒子在气道内的沉积过程 B . 纤毛的运动 C . 药物的理化性质 D . 制剂因素 E . 呼吸道的直径

A . 胃肠液的成分与性质 B . 胃空速率 C . 油/水分配系数的影响 D . 药物在循环系统的运行速度 E . 血液黏度和体积的影响

A . 药物的性质 B . 基质的性质 C . 经皮促进剂的影响 D . 皮肤因素 E . 制备方法

A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

A . 药物的理化性质 B . 给药途径 C . 首过消除 D . 药物血浆蛋白结合率

A . A．药物的剂型 B . B．药物的剂量 C . C．药物的生物利用度 D . D．药物的给药途径 E . E．药物的有效期是否已过

A . 生理因素 B . 药物因素 C . 剂型因素 D . 处方因素 E . 药物与组织的亲和力

A . 改变胃肠道pH B . 改变胃肠蠕动 C . 食物与药物或制剂相互作用 D . 血流状况的改变 E . 胃排空速率改变以及影响药物的首过效应

A . 药物脂水分配系数 B . 药物粒度大小 C . 药物晶型 D . 药物溶出度 E . 药物制剂的处方组成

A . 胃排空速率 B . 胃肠液的成分与性质 C . 药物溶出速度 D . 药物的解离度与脂溶性 E . 药物在胃肠道中的稳定性

A . 药物的解离度与脂溶性 B . 药物溶出速度 C . 药物在胃肠道中的稳定性 D . 胃肠液的成分与性质 E . 胃排空速率

A . A．剂量 B . B．分子大小 C . C．性质 D . D．解离度 E . E．给药途径

A．血脑屏障 B．首过效应 C．肾小球过滤 D．胃排空与胃肠蠕动 E．药物在胃肠道中的稳定性

A．年龄 B．贴敷部位 C．温度的升高 D．贴敷的时间

A．胃液pH值升高 B．胃排空速度减慢 C．肠蠕动减慢 D．胃肠道和肝血流减少