影响外用药物吸收的客观因素主要有（）

A . 环境pH B . 给药途径 C . 药物脂溶性 D . 药物剂型 E . 给药剂量

A . 皮肤的条件 B . 药物的性质和浓度 C . 基质的组成与性质 D . 应用的面积和次数 E . 使用者的年龄与性别

A . 剂量 B . 分子大小 C . 性质 D . 解离度 E . 给药途径

A . 药物的脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物的溶解度

A . 药物的溶解度 B . 药物的脂溶性 C . 直肠液的酸碱性 D . 药物的粒径大小 E . 塞入直肠的深度

A . 药物粒子在气道内的沉积过程 B . 纤毛的运动 C . 药物的理化性质 D . 制剂因素 E . 呼吸道的直径

A . 胃肠液的成分与性质 B . 胃空速率 C . 油/水分配系数的影响 D . 药物在循环系统的运行速度 E . 血液黏度和体积的影响

A . 药物的性质 B . 基质的性质 C . 经皮促进剂的影响 D . 皮肤因素 E . 制备方法

A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

A . 胃黏膜萎缩 B . 胃酸分泌减少 C . 胃排空减慢 D . 胃肠蠕动减弱 E . 肠道血流量减少

A . 药物的理化性质 B . 给药途径 C . 首过消除 D . 药物血浆蛋白结合率

A . 生理因素 B . 药物因素 C . 剂型因素 D . 处方因素 E . 药物与组织的亲和力

A . 药物脂水分配系数 B . 药物粒度大小 C . 药物晶型 D . 药物溶出度 E . 药物制剂的处方组成

A . 胃排空速率 B . 胃肠液的成分与性质 C . 药物溶出速度 D . 药物的解离度与脂溶性 E . 药物在胃肠道中的稳定性

A . 溶液 B . 洗剂 C . 软膏 D . 硬膏 E . 霜剂

A . 药物的解离度与脂溶性 B . 药物溶出速度 C . 药物在胃肠道中的稳定性 D . 胃肠液的成分与性质 E . 胃排空速率

A . 透过角质层 B . 毛囊皮脂腺 C . 汗管口 D . 乳头下血管丛 E . 皮肤淋巴系统

A . A．剂量 B . B．分子大小 C . C．性质 D . D．解离度 E . E．给药途径

A . A．透过角质层 B . B．毛囊皮脂腺 C . C．汗管口 D . D．乳头下血管丛 E . E．皮肤淋巴系统

A、胃肠液中含有的胆盐有时可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收 B、弱酸性药物在胃液中未解离型药物量增加，吸收减少 C、弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收增加 D、采用药物的亚稳定型晶型可促进药物的吸收 E、不同给药途径的药物吸收显效快慢不同，吸入给药比舌下给药快

A．药品包装 B．给药途径 C．来源 D．生产厂家