我国对保健食品实行注册与备案相结合的产品管理模式，对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的除补充维生素、矿物质等营养物质以外的保健食品实行注册管理，对其他保健食品实行备案管理。
我国公布的进出口药品管理目录包括
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的哪些环节实行分类管理和许可制度
我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的是（）。
国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行（）管理。
对于《两用物项和技术进出口许可证管理目录》内的都实行两用物项和技术进出口许可证管理，对于目录外的物项和技术则不需申领许两用物项和技术进出口许可证。
国务院令第445号《易制毒化学品管理条例》规定，国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。
外汇局根据（）和其他相关情况对出口单位的出口收汇核销实行分类管理。
对禁止进出口和限制进出口的货物实行目录管理，由国务院外经贸管理部门制定调整并公布。
任何单位以任何方式进出口列入《麻醉药品管制品种目录》的药品，不论何种用途，均须取得国家食品药品监督管理局核发的《麻醉药品进出口准许证》，《麻醉药品进出口准许证》实行“非一批一证”制度。
某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》），用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。
建国以来，我国先后对哪些药品实行了分类管理（）。
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对易制毒化学品的（）环节实行分类管理和许可制度。
进出口药品管理属于国家限制进出口管理范畴，实行分类和目录管理。
对列入《两用物项和技术进出口许可证管理目录》的物项及技术的出口，统一实行两用物项和技术出口许可证管理，目录以外的均无须办理两用物项和技术出口许可证。【2008年真题】此题为判断题(对，错)。
医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录，对医疗器械实行分类管理。（)
任何单位以任何方式进出口列入《麻醉药品管制品种目录》的药品，不论何种用途，均须取得国家食品药品监督管理局核发的《麻醉药品进出口准许证》，《麻醉药品进出口准许证》实行“非一批一证”制度。此题为判断题(对，错)。
对列入《两用物项和技术进出口许可证管理目录》的物项及技术的出口，统一实行两用物项和技术出口许可证管理，目录以外的均无须办理两用物项和技术出口许可证。此题为判断题(对，错)。
对出口单位实行分类管理，分别采取()管理方式。
我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的有（）。
我国实行药品分类管理,将药品分为（)。
我国实行什么样的药品分类管理（)。
国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和____制度。
我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
