《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出，住院药房实行哪种方式配发药品（）
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）
依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药品供应与管理采购集中管理，模式包括（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
负责宏观医药经济管理，为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应，依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理，是哪一部门的主要药事管理职能（）
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（）
根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应（）
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）
使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。
我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（） 查看材料
依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构住院药品调剂室应当（）
依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构门急诊药品调剂室应当（）
《医疗机构药事管理暂行规定》规定对以下哪种药品实行集中调配供应（）
某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂不服提起诉讼。关于本案的被告，下列说法正确的是（）
《中华共和国药品管理法》规定，在我国实特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品与放射性药品。（)
根据我国《药品管理法》规定，国家实施与药品关联审批的内容包括（）
十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了修订后的《药品管理法》，对药品上市许可持有人、网售药品、假劣药范围等内容作出明确规定，新法总共12章，155条，将于（)实施。
