加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（）倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的（）%。
维生素C注射液含量的测定： 取标示量为5ml：0.5g的维生素C注射液2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05033mol/L）滴定至终点，消耗体积为22.58ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。 计算该注射液中维生素C占标示量的百分含量？
气相色谱法测定维生素E的含量时，采用的内标物是正三十二烷。
按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）中气相色谱法测定胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量时，所用的内标物为（）。
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
采用维生素A第一法测定含量时，所用的溶剂是乙醚。
目前各国药典均收载维生素A的含量测定方法为（），测定纯度高的维生素A醋酸酯时常用（）作为溶剂。
(1).碘量法测定维生素C注射液含量时，加入2mL丙酮的作用是（）(2).非水滴定法测盐酸吗啡时，加入一定量醋酸汞试液的作用是（）(3).葡萄糖比旋度测定时，加氨试液并放置一定时间后再测定的作用是（）(4).亚硝酸钠法测定苯佐卡因含量时，加入溴化钾2g的作用是（）
维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？（）
(1).药物含量下降(2).填充物过多 (3).运输震动(4).胶丸制造不当
维生素C注射液为了增加其稳定性，通常加抗氧剂亚硫酸氢钠，用碘量法测定含量时，应加（）来消除亚硫酸氢钠的干扰
用紫外分光光度法测定维生素A含量时，为什么采用三点校正法？
下列药物用非水滴定法测定含量时，需加醋酸汞处理的有（）
用三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是（）
非水滴定法测定盐酸利多卡因含量时加醋酸汞的作用是
测定某样品中CaCO3含量时，取试样0.2303g溶于酸后加入过量（NH4)2C2O4使Ca2+沉淀为CaC2O4，过滤洗涤后用硫酸溶
维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取胶丸内容物Wmg,加环己烷溶解并稀释定容至100mL,摇匀;精密量取1mL,再加环已烷稀释定容至10ml,使其浓度为9~151U/mI。已知内容物平均重量为80.0mg,其标示量为每丸300U，试计算取样量(W)的范围。
三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为：
碘量法测定维生素C含量，1ml碘滴定液（0.1mol/L)相当于多少量的维生素C（M=176.13)A．8.806gB．8.806m
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
取样品0.2g，加水100mL与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，立即用 0.05mol•L-1的碘滴定液滴定至溶液显蓝色共消耗20ml。已知维生素C的分子量为176.13，求得维生素C的百分含量为？
维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。
维生素C用碘量法测定含量时加入一定量的稀醋酸控制酸性其原因（）
1、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 倍。加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。
