已知可逆反应的标准平衡常数和标准摩尔吉布斯自由能变分别为则可逆反应的标准平衡常数和标准

任何氧化还原电对的标准还原电位都是由半电池反应确定的。NAD＋／NADH和丙酮酸／乳酸的标准还原电位分别为－0.32V和－0.19V。 （a）哪一个共轭电对有较大失去电子的倾向？ （b）哪一个共轭电对有较强的氧化能力？ （c）如果在pH7时，每一反应物和生成物的浓度为1M，试问下列反应进行的方向。丙酮酸＋NADH＋H＋=乳酸＋NAD＋ （d）在25℃，此反应的标准自由能的变化ΔG°†。 （e）在25℃，此反应的平衡常数？

已知反应2NH3=N2+3H2，在等温条件下，标准平衡常数为0.25，那么，在此条件下，氨的合成反应1/2N2+3/2H2=NH3的平衡常数为（）。

稳定单质的标准摩尔生成焓、标准熵和标准摩尔生成吉布斯自由能均为零。

25℃时，碳酸钙分解反应的标准摩尔反应焓变等于178.32 kJ/mol，则升高温度，反应的标准平衡常数将增大。

在恒定的温度和压力下，已知反应A====2B的标准摩尔反应热及反应2A====C的标准摩尔反应热，则反应C====4B的标准摩尔反应热是( )。

如何利用反应商J和标准平衡常数来判断可逆反应进行的方向？

【单选题】已知反应 ,在等温条件下,标准平衡常数为0.25,那么,在此条件下,氨的合成反应 的标准平衡常数为()。 A. 4 B. 0.5 C. 2 D. 1

25℃时反应并已知各物质的标准生成吉布斯函数为:计算:（2)反应并判断时反应能否自发进行.

4、已知298.15 K时HgO（s)的标准摩尔生成焓为-90.83 kJ·mol-1，HgO（s)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-58.539 kJ·mol-1。在380 ℃时，分解反应2HgO（s) = 2Hg（g) + O2（g)的标准平衡常数为9.46×10-4，380 ℃时该反应的标准摩尔反应吉布斯自由能变以及Hg（l) = Hg（g)的标准平衡常数分别是 。

以 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 分别表示一个氧化还原反应的标准 吉布斯 自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 的关系正确的一组为（）

以ΔG o ,E o 和K o 分别表示一个氧化还原反应的标准吉布斯自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则ΔG o ,E o 和K o 的关系一致的一组为: （）

可逆反应的标准摩尔吉布斯自由能变与反应的标准平衡常数之间的定量关系为（);反应在标准状态下

在500 ~ 1000K温度范围内,反应A（g)+B（s)=2C（g)的标准平衡常数K^θ与温度T的关系为已知原

已知反应N₂+3H₂=2NH₃在等温条件下，标准平衡常数为0.25，那么，在此条件下，反应1/2N₂+3/2H₂=NH₃的标准平衡常数为()。

已知某反应在一定条件下的摩尔吉布斯函数变，则下列各项中，能够确定的是：

甲烷的燃烧反应为: 。已知298.15K时, 的标准摩尔生成焓分别为-393.5kJ/mol和-285.8kJ/mol,则98.15K时,甲烷的标准摩尔生成焓为（）

计算题：已知在500℃时，一氧化碳和水蒸汽反应平衡常数为K_c=9，且一氧化碳和水的起始浓度都是0.02摩尔/升，求一氧化碳转化率。

2、已知在1823K和100 kPa时CO2的解离度为0.4%，求反应CO（g)+ öO2（g)=CO2（g) ，在该温度时的标准摩尔反应吉布斯函数 ΔrGmθ。

某反应的标准摩尔Gibbs自由能变化在773 K时为1.00 kJ/mol，在此温度下反应的平衡常数是（)。

已知水的离子积常数 在293 K和303K时分别为 和 .试求:（1) 298 K和标准压力时,中和反应 （1)的

由DrG=-RTlnK，因为K是平衡常数，所以DrG是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。（)

在693K和723K下氧化汞分解为汞蒸气和氧的平衡总压分5.16*10⁴和1.08*10⁵Pa，求在该温度区域内分解反应的标准摩尔焓和标准摩尔熵变。

“根据Δ_tG_m^θ（T)=-RTInK_p^θ（T),因为K_p^θ（T)是平衡常数,所以Δ_tG_m^θ（T)是表示化学反应达到平衡时的标准摩尔吉布斯函数变.”这种说法对吗？为什么？

5、已知反应2NH3=N2+3H2的标准平衡常数为0.25。同一条件下反应（1/2)N2+（3/2)H2 =NH3的标准平衡常数为