医疗用毒性药品的使用管理，医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药。
以中药材、中药饮片等为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特定名称等的药品是（）
(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
处方对药品炮制提出要求的处方药名是（）
(1).药品及制剂名称、使用剂量（)。(2).处方保存到期后的销毁（）。(3).超剂量使用（）。(4).处方的一般书写（）。
中药，又称中草药，是通过特定的加工方式加工炮制后可直接供给药房配剂使用，或可提供给药厂作为制药原料使用的植物、动物，矿物等。
未曾在中国境内上市的药品是（）成份与药品标准不符的是（）超过有效期的药品为（）用中药材加工制成的成品为（）用于生产各类制剂的药物为（）
药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的（）
鲜牛乳经过消毒后可直接用于喂养婴儿。
(1).原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品属于（）。 (2).根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品属于（）。(3).用以防治、预防及诊断疾病的物质属于（）。(4).我国未生产过的药品属于（）。
《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（）
毒性中药材加工、炮制应使用专用（），并与其他饮片生产区严格分开，生产的废弃物应经过处理并符合要求。
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。
(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） (2).卫生部批准的新药收载于（）(3).临床必需的验方、制剂收载于（）(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）
(1).医疗机构制剂可以在（）。(2).中药材可以在（）。(3).甲类非处方药可以在（）。(4).麻醉药品可以在（）。
一张处方上，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种，处方组成类同的复方制剂（）种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用（）；特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过（）共用同一生产设施和设备。
以中药材为原料，在中医药理论指导下，按经药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，可经医生诊治后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品，称为（）。
(1).（）不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药(2).（）不得未经诊疗直接向患者提供药品(3).（）不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药(4).（）配制的制剂，不得在市场销售
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是（)。
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营
1、1药品销售渠道中不属于直接销售的药品有（） A. OTC药品 B. 中药材 C. 医疗机构制剂 D. 中药饮片
