(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可购买、调配和使用的药品（）
(1).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )(2).药品分类管理的内容指（）(3).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品为（）(4).未曾在中国境内上市销售的药品为（）
(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）(2).在临床使用中应该首选的药品是（） (3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）(4).已生产的药品增加新的适应症是（）
新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）?
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
根据《药品经营质量管理规范》的定义，“处方调配”是指（）
(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）
(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。(3).被污染的药品为（）。 (4).变质的药品为（）。
医师无权调配处方，体现处方的（）处方是医院药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据，体现其（）药师应对处方进行审核、依照处方准确、快速地调配，体现处方的（）
药材经过炮制后可直接用于制剂生产使用的处方药品是指（）
毒性药品处方调配时，应当（）
(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） (2).国营药店供应和调配毒性药品（） (3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）(4).毒性药品生产每次配料（）
处方药是指凭执业（）和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品？
辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）
我国药用辅料监管是药品监管的薄弱环节。（）
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）未在中国境内上市销售的药品（）
药用辅料不会影响药品的质量。（）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）。 查看材料
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。（）
医师无权调配处方，体现处方的（）,处方是医院药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据，体现其（）,药师应对处方进行审核、依照处方准确、快速地调配，体现处方的（）
（1）.凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。,（2）.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。,（3）.被污染的药品为（）。 ,（4）.变质的药品为（）
