制剂中增加药物溶解度的方法是（）

A . 成可溶性盐 B . 増溶 C . 助溶 D . 潜溶 E . 引入亲水基团

A . A.增溶 B . B.润湿 C . C.助溶 D . D.分散 E . E.乳化

A . 一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度 B . 同离子效应使药物的溶解度增加 C . 助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物 D . 有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性 E . 溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加

A . 加增溶剂 B . 制成共晶 C . 加助溶剂 D . 制成盐类 E . 使用混合溶剂

A . A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B . 多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C . 对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D . 溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E . 多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大

A、同系物药物的分子质量越大，增溶量越大 B、助溶的机制包括形成有机分子的复合物 C、有点增溶剂能防止药物的水解 D、同系物增溶剂的碳链越长，增溶量越小 E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A、增溶剂 B、润湿剂 C、潜溶剂 D、絮凝剂

A . A.超声波导入技术 B . B.离子导入技术 C . C.电穿孔技术 D . D.微纳米技术 E . E.传递体输送技术

A、加入助溶 B、加入增溶剂 C、调节药液的pH D、使用适宜的潜溶剂

A . A.将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大 B . B.增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果 C . C.被增溶药物的性质，溶液的pH及电解质会影响增溶效果 D . D.增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程 E . E.增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性

A . A、同系物药物分子量越大，增溶量越大 B . B、助溶的机理包括形成有机分子复合物 C . C、有的增溶剂能防止药物的水解 D . D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小 E . E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A . 阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物 B . 醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂 C . 苯甲酸钠咖啡因注射液与环丙沙星注射液一样是成盐 D . 二巯基丙醇注射液--加增溶剂 E . 维生素K3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团

A . 加热 B . 胶团增溶 C . 加助溶剂 D . 调溶液pH E . 使用混合溶剂

A . 同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B . 助溶的机制包括形成有机分子复合物 C . 有的增溶剂能防止药物水解 D . 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小 E . 增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A . 加入助溶剂 B . 加入非离子表面活性剂 C . 制成盐类 D . 应用潜溶剂 E . 加入助悬剂

A . A、加热 B . B、胶团增溶 C . C、加助溶剂 D . D、调溶液pH值 E . E、使用混合溶剂

A . 加助溶剂 B . 加助悬剂 C . 成盐 D . 改变溶剂 E . 加增溶剂

是 否