下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A . 加入表面活性剂 B . 加入助悬剂 C . 使用潜溶剂 D . 加入助溶剂 E . 制成盐类

A . A、制成盐 B . B、采用潜溶剂 C . C、加入吐温80 D . D、选择适宜的助溶剂 E . E、加入阿拉伯胶

A . 加助溶剂 B . 搅拌 C . 粉碎 D . 加热

A . 加增溶剂 B . 制成共晶 C . 加助溶剂 D . 制成盐类 E . 使用混合溶剂

A . 加入助溶剂 B . 加入非离子表面活性剂 C . 制成盐类 D . 加入助悬剂

A、同系物药物的分子质量越大，增溶量越大 B、助溶的机制包括形成有机分子的复合物 C、有点增溶剂能防止药物的水解 D、同系物增溶剂的碳链越长，增溶量越小 E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A . 能使纤维蛋白溶酶原转变成纤维蛋白溶解酶 B . 主要代表药有链激酶、尿激酶 C . 主要不良反应为凝血障碍 D . 注射局部可出现水肿

A . A.将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大 B . B.增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果 C . C.被增溶药物的性质，溶液的pH及电解质会影响增溶效果 D . D.增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程 E . E.增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性

A . A、同系物药物分子量越大，增溶量越大 B . B、助溶的机理包括形成有机分子复合物 C . C、有的增溶剂能防止药物的水解 D . D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小 E . E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A . A、加强搅拌 B . B、粉碎成细粉 C . C、加热 D . D、加入增溶剂

A . 一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度 B . 同离子效应使药物的溶解度增加 C . 助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物 D . 有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性 E . 溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加

A . 难溶性药物分子中引入亲脂基团 B . 混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂 C . 药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶 D . 潜溶剂能改变原溶剂的介电常数 E . 一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80

A . 同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B . 助溶的机制包括形成有机分子复合物 C . 有的增溶剂能防止药物水解 D . 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小 E . 增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A . A.将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大 B . B.增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果 C . C.被增溶药物的性质、溶液的pH及电解质会影响增溶效果 D . D.增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程 E . E.增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性

A . A.定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量 B . B.填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充 C . C.疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充 D . D.挥发油类药物可直接填充 E . E.结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充

A . 加增溶剂 B . 加助溶剂 C . 使用混合溶剂 D . 制成可溶性盐 E . 引入亲水性基团

A . A.游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于水 B . B.黄酮、黄酮醇、查耳酮难溶于水 C . C.二氢黄酮、二氢黄酮醇在水中的溶解度稍大 D . D.异黄酮的亲水性较黄酮小 E . E.花色素类化合物具有盐的通性，水溶性较大

A . 加助溶剂 B . 加助悬剂 C . 成盐 D . 改变溶剂 E . 加增溶剂

A . A.加增溶剂 B . B.加助溶剂 C . C.制成盐类 D . D.使用潜溶剂 E . E.加助悬剂

A．加助溶剂 B．搅拌 C．加热 D．加水 E．粉碎

A．成盐 B．助悬剂 C．增溶剂 D．助溶剂

A、增溶是指在表面活性剂的作用下使难溶性药物在水中形成溶液、混悬液或乳剂的过程 B、增溶是表面活性剂形成胶束，药物进入胶束的不同部位而使其溶解度增大 C、增溶剂的用量至少在CMC以上时才能发挥增溶作用 D、增溶剂的性质、用量与使用方法会影响增溶效果 E、增溶剂的HLB值最适合范围是15～18以上