叙述药物敷眼的方法。

A . 一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度 B . 同离子效应使药物的溶解度增加 C . 助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物 D . 有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性 E . 溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加

A . 加入表面活性剂 B . 加入助悬剂 C . 使用潜溶剂 D . 加入助溶剂 E . 制成盐类

A . 加助溶剂 B . 搅拌 C . 粉碎 D . 加热

A . 口服药物剂型通常包括胶囊、片剂、颗粒剂和散剂 B . 如果药片或胶囊可能会粘在咽部，则可将这类药物溶在水中后服用 C . 在将胶囊或片剂研碎前应先与药剂师商量 D . 有些片剂或胶囊必须整片或整粒吞咽 E . 药物被制成口服粉状形式后，需要用液体混合完全后再吞服

A、同系物药物的分子质量越大，增溶量越大 B、助溶的机制包括形成有机分子的复合物 C、有点增溶剂能防止药物的水解 D、同系物增溶剂的碳链越长，增溶量越小 E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A . 易引湿或发生共熔的药物可分别加入适量稀释剂稀释混匀 B . 填充的药物如果是麻醉药、毒剧药，应先稀释再填充 C . 疏松性药物可加适量乙醇或液体石蜡混匀后再填充 D . 挥发油类药物可直接填充

A . A、0.1 B . B、0.3 C . C、0.5

A . A、同系物药物分子量越大，增溶量越大 B . B、助溶的机理包括形成有机分子复合物 C . C、有的增溶剂能防止药物的水解 D . D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小 E . E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A . 难溶性药物分子中引入亲脂基团 B . 混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂 C . 药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶 D . 潜溶剂能改变原溶剂的介电常数 E . 一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80

A . 准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度 B . 准确度一般用回收率（%）表示 C . 可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证 D . 回收率（%）=（测得量/加入量）×100% E . 在规定范围内，至少用9个测定结果（3个浓度，每个浓度各3份）进行评价

A . 同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B . 助溶的机制包括形成有机分子复合物 C . 有的增溶剂能防止药物水解 D . 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小 E . 增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A . 眼球屈光调节主要依靠晶状体形状的改变来实现 B . 睫状肌舒缩，牵引悬韧带，使晶状体变凸或变较为扁平 C . 视近时（看近物），睫状肌收缩，悬韧带紧张 D . 虹膜舒缩调节光线大小，而视近时，瞳孔也参与调节

A . A.细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充 B . B.结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充 C . C.挥发油类药物可直接填充 D . D.经处理后性质稳定的半固体可以直接填充 E . E.剂量小的药物可直接粉碎成细粉后再填充

A．视野变窄 B．暗适应能力不变 C．睫状肌的调节能力降低 D．晶状体的弹性变差 E．晶状体混浊，易患白内障

A．加助溶剂 B．搅拌 C．加热 D．加水 E．粉碎

A、增溶是指在表面活性剂的作用下使难溶性药物在水中形成溶液、混悬液或乳剂的过程 B、增溶是表面活性剂形成胶束，药物进入胶束的不同部位而使其溶解度增大 C、增溶剂的用量至少在CMC以上时才能发挥增溶作用 D、增溶剂的性质、用量与使用方法会影响增溶效果 E、增溶剂的HLB值最适合范围是15～18以上

是 否