下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂()
影响口服缓控释制剂设计的理化因素是()
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括()
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括()
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂()
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括()
影响口服缓控释制剂设计的因素有()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素()
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素是()
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括
进行缓控释制剂设计时,需要考虑的药物理化因素包括()
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素包括剂量、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性。()此题为判断题(对,错)。
影响口服缓、控释制剂设计的因素是影响口服缓、控释制剂设计的因素是()