下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂()
下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有()
某药物普通制剂的剂量为每日3次,每次100mg,若制成缓控释制剂,每日服用一次,则制成剂量应为每次()
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括()
适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为()
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
抗生素类药物不适宜制成缓控释制剂。()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
适合制成缓、控释制剂的药物是()
所有的药物均可以采用适当的药剂学手段制成缓、控释制剂。()
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素()
下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有()
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素是()
不宜制成缓控释制剂的药物有( )
设计口服缓控释制剂,需要考虑肠道酶系统对药物降解的影响。()此题为判断题(对,错)。
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括
下列不宜制成缓、控释制剂的药物是()
如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收,则药物可制成多长时间服用一次的制剂()
适宜制成缓控释制剂药物一般符合的条件是:()。