根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》,《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的()
2008年3月21日市人民政府第1次常务会议审议通过《北京市电梯安全监督管理办法》,自2008年6月1日施行。称为205号市长令()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()
2002年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效期为()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()
我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的,自2000年7月1日起施行。
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。
(1).表示09年1月6号生产的药品()。 (2).表示09年1月6号出厂的药品()。 (3).表示10年2月12号失效的药品()。 (4).表示有效期到10年2月11号的药品()。
若某药品的生产日期是2008年5月1日,保质期为3年。其有效期的正确表述可以是()
中华人民共和国安全生产法,2002年6月29日中华人民共和国主席令第()号公布,自2002年11月1日起施行。
《放射性物品道路运输管理规定》(交通运输部令2010年第6号)已2011年1月1日起实施。
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请()
09年1月6日,射孔×队在辛××井射孔进行施工,该井为新井投产,采用102枪弹油管输送射孔,投棒没有引爆起爆器,如何处理?
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
()的调查报告指控美国在1951年5月6号到1月9号期间使用化学武器。
2002年1月22日生产的药品,有效期为3年,其失效日期为()
根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号),药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的,适用的法律明文规定是()
(材料)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015 年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用,撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括A、在中国境内申请进行药物临床试验
2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,
《武器装备科研生产单位保密资格认定办法》(国保发[2016]15号)自2016年6月1日起施行。2008年12月31日印发的《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》(国保发[2008]8号)同时废止。()
某企业经批准于20X1年1月1日起发行两年期面值为100元的债券200000张,债券票面利率为3%,每年7月1日和12月31日付息两次,到期时归还本金和最后一次利息。该债券发行收款为1961.92万元,债券实际利率为年利率4%。该债券所筹措资金全部用于新生产线的建设,该生产线于2011年6月底完工交付使用。债券溢折价采用实际利率法摊销,每年6月30日和12月31日计提利息。要求:编制该企业从债券发行到债券到期的全部会计分录(金额单位用万元表示)
《武器装备科研生产单位保密资格认定办法》(国宝发201615号)自2016年6月1日起实施。2008年12月31日印发的《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》(国保办发20088号)同时废止()