在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为（）。
伸缩振动与弯曲振动的频率哪个高？
高频率、小振幅的振动可引起（）
一般多原子分子的振动类型可分为（）和弯曲振动两种。前者又可分为对称伸缩振动和（），后者可分为剪式振动、（）、非平面摇摆和扭曲振动。
红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量，波数2930cm-1条件下测定的是（）基团中C-H键的伸缩振动。
大约在（），水平振动比垂直振动更敏感，且汽车车身部分系统在此频率范围产生共振。
预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ ）
二氧化碳的基频振动形式如下（1）对称伸缩 O==C==O（2）反对称伸缩 O==C==O ← → ← ←（3）x，y平面弯曲 ↑O==C==O ↑（4）x，z平面弯曲 ↑O==C==O ↑→ →指出哪几个振动形式是非红外活性的？
已知苯甲酰氯羰基的伸缩振动频率是1774cm-1，弯曲振动的频率是880～860cm-1，为什么在IR谱图上却出现了1773cm-1和1736cm-1两个羰基的吸收峰？
醛、酮、羧酸等的羰基（)的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（)
下列羰基化合物中C==O伸缩振动频率最高的是( )
醛、酮、羧酸、羧酸酯等羰基化合物的羰基的伸缩振动频率相同。（)
芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（）。
为什么2-辛炔的C=C键的伸缩振动吸收强度比1-辛炔大为降低？
芳香酮类化合物C=O 伸缩振动频率向低波数位移的原因为
下列化学键伸缩振动产生的基频峰频率最低的是
氯仿（CHCl3)的红外光谱表明其C-H键伸缩振动频率为3100cm^-1,对于氘代氯仿（C2HCl3),其C-2H伸縮振动频率是否会改变,如果变动,是向高波数还是低波数方向移动？
羰基化合物①RCOR,② RCOCl, ③RCOH, ④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（）
2、氢键效应使伸缩振动频率向低波数方向移动。
氯仿（CHCl<sub>3</sub>)的红外光谐说明C-H伸缩振动频率为3100cm<sup>-1</sup>,对于氘代氯仿（C<sub>2</sub>HCl<sub>3</sub>)，其C-<sup>2</sup>H振动频率是否会改变？如果变化的话，是向高波数还是低波数位移？为什么？
3、在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时， C＝O 伸缩振动频率出现最高者为
16、哪种类型的C-H在红外光谱中具有最高的伸缩振动频率（）
在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（)
