药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中，正确的是（）
药物不良反应是指合格药品在任意使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应。
(1).因用药不当所造成的医疗事故称为（）。(2).人类在治疗或诊断用药过程中，因药物或药物相互作用所引起的与治疗目的无关的不良反应，致使机体某一（几）个器官或某一（几）个局部组织产生功能性或器质性损害而出现各种临床症状称为（）。(3).药物的不良反应与正常的药理作用无关的一种异常反应，称为（）。 (4).药物的不良反应是由正常的药理作用增强所致，称为（）。
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）
长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高()先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()药物引起的免疫病理反应，与剂量无关()在治疗过程中难免发生的不良反应()停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应()
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中，属“A型不良反应”的是（）
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，称为药物不良反应。（）
药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为（）
以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是（）
不良反应：凡与用药目的无关带来（）统称为药物不良反应。
药物的不良反应，是合格药品在正常用法用量的前提下，出现的与用药目的无关的，甚至是有害的反应。
符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用()与用药目的无关，且对患者不利的作用()在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()与剂量关系小，少数患者对药物产生不可预见的异常反应()剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应()
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
各医疗机构应结合本机构实际，根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分非限制使用、（）使用与（）使用3类进行分级管理。
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中，不正确的是（）
药物不良反应除产生效应的药品外，还与哪些因素有关（）
药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
合格的药品在正常的用法用量下，不应引起与用药目的无关和意外的严重不良反应
以下药品不良反应的可能原因，不属于 “药物因素”的是
关于不良反应分类的说法，B类不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。（)
（)：指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况，包括患者自行购买的药品或中草药等。
以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是
