有关纤维蛋白溶解药的叙述，错误的是（）

A . 一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度 B . 同离子效应使药物的溶解度增加 C . 助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物 D . 有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性 E . 溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加

A、同系物药物的分子质量越大，增溶量越大 B、助溶的机制包括形成有机分子的复合物 C、有点增溶剂能防止药物的水解 D、同系物增溶剂的碳链越长，增溶量越小 E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 华法林 B . 尿激酶 C . 双香豆素 D . 肝素 E . 阿司匹林（乙酰水杨酸）

A . A．胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高 B . B．多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时，作用增强 C . C．六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用 D . D．预先箭毒化可减少降压药物的需要量 E . E．洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响

A . 能使纤维蛋白溶酶原转变成纤维蛋白溶解酶 B . 主要代表药有链激酶、尿激酶 C . 主要不良反应为凝血障碍 D . 注射局部可出现水肿

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . A.与曲马朵配伍治疗一般头痛 B . B.主要用于中枢抑制状态 C . C.用于镇静催眠药过量引起的昏睡及呼吸抑制 D . D.与麦角胺配伍治疗偏头痛 E . E.中枢兴奋药有效量及中毒量接近

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . A．前药本身没有药理活性 B . B．前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C．地匹福林是一种前药 D . D．某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E．阿托品是后阿托品的前药

A . 对新形成的血栓疗效好 B . 代表药有链激酶、尿激酶 C . 对纤溶酶原无作用 D . 对陈旧性血栓溶解作用差 E . 用于血栓栓塞性疾病，易引起出血

A . A.前药本身没有药理活性 B . B.前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C.地匹福林是一种前药 D . D.某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E.阿托品是后阿托品的前药

A . 静脉注射后不易通过毛细血管进入组织 B . 口服易吸收，易通过毛细血管进入组织 C . 在体内不被代谢 D . 易经肾小管滤过 E . 不易被肾小管重吸收

A . 主要是阻断气道平滑肌上M3胆碱受体 B . 直接松弛气道平滑肌 C . 抗炎作用强 D . 起效时间慢

A . 普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 B . 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 C . 奎尼丁可引起心室颤动 D . 利多卡因是广谱抗心律失常药 E . 胺碘酮是广谱抗心律失常药

A . 硫脲类是最常用的抗甲状腺药 B . 主要代表药为甲硫氧嘧啶 C . 可用于甲亢的外科治疗 D . 可用于甲状腺手术前准备 E . 可用于甲状腺危象时的辅助治疗

A、能使纤溶酶原转变为纤溶酶 B、主要不良反应为凝血 C、可引起自发性出血 D、代表药有链激酶和尿激酶等 E、该类药也称为血栓溶解药

A．能使纤溶酶原转变为纤溶酶 B．主要代表药有链激酶、尿激酶 C．主要不良反应为凝血障碍 D．主要用于急性血栓栓塞性疾病 E．注射局部可出现血肿

A．主要代表药有链激酶、尿激酶 B．能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶 C．注射局部可出现血肿 D．主要不良反应为凝血障碍 E．该药也称为血栓溶解药