气相色谱法中用填充柱分析某样品时，下列哪些原因可能引起色谱峰出现拖尾峰现象（）。
用峰高法定量时，对拖尾因子的要求（）
色谱分析中，产生峰变形（如拖尾等）原因可能有（）。
用高效液相色谱法的峰高进行定量时，要求拖尾因子应在（）之间。
气相色谱法分析苯系物时，如出现拖尾峰，可能由下面那些原因引起（）。
在气相色谱中，不影响相对校正因子的因素有（）。
气相色谱法中产生拖尾峰的原因可能有（）。
用高效液相色谱法中的峰高法定量时，拖尾因子应在0.95～1.05之间。
在气象色谱中，不影响相对校正因子的因素有（）
采用硅胶薄层色谱法鉴别生物碱成分时，为什么会有斑点Rf值较小或斑点明显拖尾的现象？可采用哪些方法克服？
气相色谱法测定苯、甲苯和二甲苯时，如出现拖尾峰是哪几个原因造成的？（）。
在高效液相色谱法中，色谱峰分离最好时的容量因子值在（）
在色谱仪FID检测器中，毛细管柱应插入至距离喷嘴平面下1～3mm。若太低，会造成峰形拖尾，峰面积明显减小；若太深，会造成（），同时灵敏度下降。
色谱峰拖尾产生的原因有（）。
色谱峰峰形的对称性一般用不对称因子Sn来衡量，当Sn=1时，则为对称峰；当Sn＜1时，称为拖尾峰。
气相色谱法测定TVOC时，如出现拖尾峰（）原因造成的？
在高效液相色谱法中，容量因子值在什么范围内，色谱峰分离最好，保留时间较短
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，为防止峰形拖尾，流动相中应加入磷酸盐缓冲溶液。
拖尾因子常用来衡量色谱峰是否对称，其值应在0.75～1.25之间。（）
在高效液相色谱法中，容量因子值在什么范围内，色谱峰分离最好，保留时间较短（）
气相色谱的系统适用性试验包括色谱柱的理论塔板数、分离度、重复性和拖尾因子。（）
.硅胶薄层色谱法分离生物碱，为防拖尾可选用（ ）。
气相色谱的系统适用性试验包括色谱柱的理论塔板数、分离度、重复性和拖尾因子。()此题为判断题(对，错)。
拖尾因子T＜0.95的峰称为拖尾峰
