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下列关于胺碘酮的不良反应叙述错误的是()
A . 长期用药在角膜处可见黄色微粒沉着
B . 可引起甲状腺功能亢进或低下
C . 少数患者可引起间质性肺炎
D . 少数患者可出现红斑性狼疮样综合征
E . 心动过缓、房室传导阻滞和QT间期延长
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下列关于地西泮不良反应的叙述,错误的是()。
A . 大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
B . 治疗量口服可产生心血管抑制
C . 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
D . 久用突然停药可产生戒断症状如失眠
E . 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
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下列关于四环素的不良反应叙述错误的是()
A . 二重感染
B . 胃肠道反应
C . 无肝脏损害
D . 抑制骨骼及牙齿发育
E . 过敏反应
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关于强心苷不良反应的叙述中,错误的是()
A . 安全范围小
B . 毒性与剂量无关
C . 可有胃肠道反应
D . 可有神经系统反应
E . 可有心脏毒性
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关于左旋多巴不良反应的叙述,错误的是()
A . 胃肠道反应
B . 心动过速
C . "开-关"现象
D . 不自主异常运动
E . 肝损害
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关于四环素的不良反应,叙述错误的是()
A . 空腹口腔引起胃肠道反应
B . 不引起过敏反应
C . 可导致婴幼儿牙齿发育不全,牙齿发黄
D . 可引起二重反应
E . 长期大量口服或静脉给予大剂量,可引起严重肝脏损害
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关于静脉用药的不良反应,叙述错误的是()
A . 习称“输液反应”
B . 超说明书用药所引起的有害、与用药目的无关的反应
C . 正常剂量和用法的药物,静脉滴注过程中所出现的有害、与用药目的无关的反应
D . 口服、肌内、皮下给药安全性大于静脉用药
E . 变态反应是常见的静脉用药不良反应
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关于抗结核药物的不良反应,叙述错误的是()
A . A.异烟肼:肝损害
B . B.利福平:肝损害
C . C.吡嗪酰胺:肝损害、肾损害
D . D.链霉素:耳鸣、耳聋
E . E.乙胺丁醇:视神经炎
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关于呋塞米的不良反应,叙述错误的是()
A . 耳毒性
B . 肾毒性
C . 高尿酸血症
D . 减少K
外排
E . 胃肠道不适
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下列关于药物不良反应叙述错误的是()。
A . 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B . 难以避免,停药后可恢复
C . 常因剂量过大引起
D . 常因药物作用选择性低引起
E . 副作用与治疗目的是相对的
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关于药物不良反应含义的叙述,错误的是()
A . 药物在正常剂量时出现的有害反应
B . 药物用于防治疾病时出现的有害反应
C . 药物用于防治疾病时出现的与用药目的无关的反应
D . 由于用药不当引起的有害反应
E . 药物用于诊断疾病时出现的有害反应
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下列关于药物不良反应叙述错误的是()
A . 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B . 难以避免,停药后可恢复
C . 常因剂量过大引起
D . 常因药物作用选择性低引起
E . 副作用与治疗目的是相对的
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关于地西泮的不良反应,叙述错误的是()
A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量偶致共济失调
D.长期服用可产生依赖性和成瘾性
E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等
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下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B.难以避免,停药后可恢复
C.常因剂量过大引起
D.常因药物作用选择性低引起
E.不良反应与治疗目的是相对的
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对四环素的不良反应的叙述,错误的是
A.空腹口服易引起胃肠道反应
B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全,牙齿黄染
C.长期大剂量静滴,可引起严重肝损害
D.可引起二重感染
E.阻滞神经肌肉接头
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以下关于烟酸的不良反应叙述错误的是:()。
A.刺激胃肠道、并加重溃疡
B.致瘙痒及皮肤潮红
C.减少尿酸排泄,降低糖耐量而使尿酸增加,血糖增加
D.降低血糖
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下列对四环素类的不良反应错误的叙述是()
A.可导致幼儿乳牙釉质发育不全,牙齿发黄
B.不引起过敏反应
C.可引起二重感染
D.空腹口服易引起胃肠道反应
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关于氨甲环酸不良反应叙述错误的是()
A.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血
B.可有腹泻.恶心及呕吐
C.常见经期不适(经期血液凝固所致)
D.视力模糊.头痛.头晕.疲乏
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下列关于广谱抗病**不良反应叙述错误的是()
A.常见肾损害
B.能使粒细胞计数减少
C.少见结膜炎
D.少见低血压
E.常见结晶尿
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4、关于胰岛素不良反应叙述错误的是:
A.最常见的是低血糖反应
B.注射胰岛素后没有及时进餐可致低血糖
C.高纯度的胰岛素可降低过敏反应发生率
D.胰岛素极易引起过敏性休克
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5、以下关于药品不良反应报告,叙述错误的是()
A.药品群体不良事件的报告时限为48小时
B.新的、严重的不良反应报告时限为15天
C.不在新药监测期的国产药品,只需要报告新的和严重的不良反应
D.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应
E.其他药品不良反应报告时限为30天