标准(分析)方法的线性范围是指信号与样品浓度成线性的工作曲线的直线部分,通常把相当于()倍空白的标准偏差相应的浓度定为方法的线性范围的定量检测下限。
临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测定样品中待测物质浓度()
GB/T18204.25-2000靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度,标准曲线绘制和样品测定所用的比色皿为()。
计算题: 按照《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》(GB18584—2001)测定木家具中可溶性重金属含量时,若从标准曲线上查得样品稀释5倍后可溶性铬的浓度为1.2μg/ml,0.07mol/L盐酸溶液空白浓度值为0.4μg/ml,已知称取的样品量为0.4998g,求样品中可溶性铬的含量。
用重叠刻槽法试验确定刻槽法断面理想规格如下图所示() 若各种规格的样品分析的品位相差不大,则以(——)规格作为标准,选取(——)规格作为理想的取样规格。 https://assets.asklib.com/psource/2015022617331346664.jpg
新银盐或二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,若空气中砷浓度甚低,可加大测定时所取样品滤纸的(),绘制标准曲线时亦用()的浸渍滤纸。
标准筛标定时应称取()样品进行筛析。当()筛余结果绝对值差大于0.3%时,应称取()样品进行试验,取接近的()结果平均作为最终结果。
离子色谱法测定环境空气中氨时,通过分别测定标准溶液和样品溶液的峰高,以单点外标法或绘制标准曲线法,由氨离子的浓度换算为空气中氨的浓度。
当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。
主管人员越是尽可能地选取计划的()来作为控制标准,控制工作就越有效。
标准工作曲线法可用于同类()样品的分析。
靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度,在样品测定过程中,如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析,计算样品浓度时,不考虑样品溶液的稀释倍数。
离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时,通过测定标准溶液和样品溶液的(),以单点外标法或绘制标准曲线法,由甲酸根离子的浓度换算为甲醛的浓度。
原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是:用()法进行消化,制备成样品溶液,然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内,用标准曲线法或()法测定溶液中各元素的浓度。
临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测定样品中待测物质浓度()。
靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度,标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg 氨,以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子。
氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物,已知某实验室绘制的标准工作曲线为y=-305.0+59.2x,相关系数r=0.9999,温度为25℃,现测定某一样品溶液的浓度为4.93μg/ml,试求该样品溶液所测得毫伏值。(空白值在此可视为“0”)
氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时,已知测定的标准曲线方程为Y=59.8logC(F-)-246.5,测得已处理的40.0m1样品溶液的电极电位值为-280.0mV,全程序空白值为0.0126μg/ml,求样品溶液中的氟浓度?若采气量10.0m3(标准状况下),试求环境空气中的氟浓度。
生乳的标准样选取当天检测口感正常的样品,可冷藏留存当天样品以备用。()
维生素A标准曲线工作液的浓度可根据样品的含量调节,样品的上机浓度应包含在曲线范围内,最好处于曲线的中间()
16、建立标准曲线并计算其他样品中待测物的浓度常用()。
根据朗伯-比耳定律A=KCL,只要测定一个已知浓度的试样,求出K值,就可以进行未知样的测定和计算了。但在实际工作中,往往要进行一组标准系列的测定,绘出工作曲线(或称标准线),然后在曲线上根据未知样的吸光度,查出测定值。这主要原因是()。
从绘制好的标准曲线可以看出,聚合物样品的浓度和吸光值成反比例关系。()
靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度,标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/g 氨,以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子()