患者女，26岁。孕37周，因"鼻塞2个月，间断血涕3天"就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗（）
美国FDA最早批准上市用于癌症RII的放射性单抗药物，其主要应用的肿瘤谱是（）
以下所列美国FDA的妊娠期药物安全性索引“妊娠毒性X级药物”中，最正确的是（）。
患者女性，26岁，孕37周，因"鼻塞2个月，间断血涕3天"就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗（）。
患者女性，26岁，孕37周，因“鼻塞2月，间断血涕3天”就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗？（）
目前FDA批准用于胃肠间质瘤治疗的靶向药物有（）。
FDA批准用于转移性肾癌的药物是（）。
某孕妇，30岁，在孕20周的时候，由于受凉后出现发热症状，前来医院就诊，为缓解患者的高热症状，医师为其开具了对乙酰氨基酚。对乙酰氨基酚按美国FDA颁布的药物妊娠毒性分级标准属于B级。B级是在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响或是有不良反应，但这些不良反应并未在妊娠3个月的妇女中得到证实。该患者有感染症状，需要使用抗感染药物。下列抗感染药物中，按照FDA妊娠危险性分级，属于B级的是（）
美国FDA批准既用于双相急性躁狂/抑郁期也可用于维持期的药物有（）
利醅酮，奥氮平，思瑞康都已被FDA批准了双相躁狂的适应症，被FDA批准了用于单药治疗双相抑郁适应症的药物是（）
埃博拉病毒肆虐西非，因为致死率极高引起人们的恐慌。2014年8月4日，美国科学家利用植物生产处一种实验用抗病毒血清，这种血清已提供给感染埃博拉病毒的人道主义救援人员使用。虽然这种药物对人类的安全性尚未得到评估，但它已治疗了两名病患让人们看到了希望。这表明（）。
下列哪个是唯一获美国FDA批准的雾化糖皮质激素？（）
患者女性，26岁，孕37周，因"鼻塞2月，间断血涕3天"就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗。（）
美国FDA的妊娠期药物安全性索引以下所列“妊娠毒性B级的抗生素”中，不正确的是（）
美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗纤维肌痛的药物包括（）。
2005年5月，美国食品药品监禁局(FDA)发布信息，在接收静脉打针双膦酸盐药物医治的癌症病人身上发现颌骨坏死症状，帕米膦酸二钠跟唑来膦酸的制药厂商已修改其说明书，此为该药物的严重不良反应。()此题为判断题(对，错)。
（)是1949年美国FDA批准的第一个用于酒精依赖治疗药物
（）1996年被美国FDA批准上市，用于放、化疗不良反应的预防
阅读下列短文，回答下列各题。 目前，医生们已经发现更多证据表明H5N1型禽流感病毒迅速变异，使抗禽流感药物“达菲”失效。 2005年1月，当一名13岁的越南小女孩因轻微肺炎被送到医院时，人们还庆幸她及时得到了“达菲”的治疗。用药初期症状确有缓解，但6天后她还是离开了人世。这只是牛津大学临床研究中心专家诺·德容报告中的一例病毒进化证据。这一报告指出，尽管服用了“达菲”，越南医院8名感染H5N1病毒的患者中仍有4人死亡。调查显示，在两名病人的体内，病毒已对“达菲”产生耐药性。 世界卫生组织认为，照此进化速度，H5N1型病毒在人际传播只是早晚问题。 世界卫生组织统计，目前在4个国家中已有139人感染H5N1型病毒，71人死亡。由于目前流感疫苗对禽流感无效，而针对H5N1型病毒的疫苗正在研制中，因此治疗禽流感主要依靠4种药物。其中两种旧药“金刚烷胺”和“金刚乙胺”对病毒效力已经较小，两种新药则是瑞士罗氏制药公司生产的“达菲”胶囊和英国葛兰素—史公司生产的喷雾式“乐感清”。 美国康奈尔大学医学院专家安妮·莫斯科纳指出，“达菲”的主要成分是被普遍用于治疗常规感冒的神经氨酸苷酶抗化剂，它通过抑制神经氨酸苷酶，减低流感病毒向未传染细胞扩展的能力。但在抑制神经氨酸苷酶方面，“达菲”并非完美。她和其他专家都认为，德容报告说明“达菲”需要谨慎保存、妥善使用。 而“达菲”的制造商瑞士罗氏制药公司说，“达菲”必须在感染病毒后48小时内服用才会有效，并必须连续服用多天，疗效才明显。 德容和莫斯科纳都认为“乐感清”是较好的“达菲”替代品。但“乐感清”也有自身缺陷。作为喷雾式吸入药剂，它对某些有呼吸问题的患者并不适用，比如哮喘病人。它只对肺部感染者有效，但H5N1型病毒还能感染其他器官，葛兰素—史克公司正在研制注射式“乐感清”。 德容说，就像治疗艾滋病，对抗禽流感也需要用“鸡尾酒”疗法。现在用药多了几种选择。德容说，一种叫利巴韦林的抗病毒药可以加入“鸡尾酒”处方，这种药物通常用于治疗肺炎。另外，抑制神经氨酸苷酶的新药“帕拉米韦”将来可能也是一种选择。“帕拉米韦”是美国生物制药公司BioCryst研制的治疗禽流感针剂，目前尚在实验中，尚未获得美国食品和药物管理局批准使用。 原文认为，“达菲”对抗击H5N1型禽流感病毒正在失去效力。下列不能作为这一结论依据的一项是（）。
目前已通过FDA批准的晚期DTC的靶向治疗药物是（)。
患者女性，26岁，孕37周，因鼻塞2月，间断血涕3天就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结，最大径约3cm，行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失，局部可见菜花样新生物，活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏，下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗（）
美国（FDA)2018年4月初宣布批准首款人工智能软件IDx医生，用于（)的检测。
目前唯一获FDA批准治疗慢性肌肉骨骼疼痛（CMP)的抗抑郁药物是（)。
