口服普萘洛尔用于解救（）口服氯化铵用于解救（）静脉滴注5％碳酸氢钠用于解救（）
普萘洛尔的药物代谢为（）
按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，普萘洛尔属于（）
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）
普萘洛尔口服剂量较注射剂量大约高10倍，因为该药（）。
患者，女，70岁，因高血压、冠心病口服阿司匹林、卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他汀等药物治疗，用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛，血磷酸肌激酶水平明显增高。出现上述异常最可能的原因是（）。
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
不宜与普萘洛尔联合应用的药物是（）
普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速效果良好。
主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）药物血浆蛋白结合率下降，是指（）
甲状腺功能亢进病人口服普萘洛尔的目的（）。
不宜与普萘洛尔合用于抗心绞的药物是（）
70岁，因高血压、冠心病口服阿司匹林，卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他丁等药物治疗，用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛，血肌磷激酶水平明显增高，出现上述异常最可能的原因是（）。
阻断CO2和O2受体的药物是普萘洛尔。
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药
男，46岁，高血压4年，今日调整降压药为普萘洛尔，其口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏以后只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，应用下列哪个说法说明该药特点( )
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30％的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适
【判断题】硝酸甘油与普萘洛尔合用可进行互补，但可能会引起低血压反应
【单选题】普萘洛尔是下列哪一药物的特异性拮抗剂：
普萘洛尔药物在老年人体内的代谢减少。()
普萘洛尔口服吸收良好，但仅有30%的药物进入体循环，说明该药（）
以下药物中，具有内在拟交感活性的药物是（)。A、普萘洛尔
