口服普萘洛尔用于解救（）口服氯化铵用于解救（）静脉滴注5％碳酸氢钠用于解救（）
普萘洛尔的药物代谢为（）
按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，普萘洛尔属于（）
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）
普萘洛尔口服剂量较注射剂量大约高10倍，因为该药（）。
患者，女，70岁，因高血压、冠心病口服阿司匹林、卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他汀等药物治疗，用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛，血磷酸肌激酶水平明显增高。出现上述异常最可能的原因是（）。
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
肝清除率ER=0.7表示有30%的药物经肝脏清除，70%的药物进入体循环。
不宜与普萘洛尔联合应用的药物是（）
普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速效果良好。
甲状腺功能亢进病人口服普萘洛尔的目的（）。
不宜与普萘洛尔合用于抗心绞的药物是（）
70岁，因高血压、冠心病口服阿司匹林，卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他丁等药物治疗，用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛，血肌磷激酶水平明显增高，出现上述异常最可能的原因是（）。
口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（）
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药
男，46岁，高血压4年，今日调整降压药为普萘洛尔，其口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏以后只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，应用下列哪个说法说明该药特点( )
口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30％的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适
普萘洛尔药物在老年人体内的代谢减少。()
以下药物中，具有内在拟交感活性的药物是（)。A、普萘洛尔
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点（)。
