关于药品生产监督管理的说法，正确的是（）

A . 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定 B . 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C . 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验 D . 必须按照GSP经营药品 E . 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

A . A.企业当年未发生事故，未动用安全生产风险抵押金的，在下一年度不再另行存储 B . B.企业当年发生事故，动用安全生产风险抵押金的，在下一年度自行按动用金额补齐差额 C . C.企业生产经营规模，从业人数等安全生产风险抵押金额核定基础发生较大变化，由省、市、县安全监管部门和同级财政部门调整并通知企业补存（退还） D . D.已缴纳安全生产风险抵押金的企业依法关闭破产时，经申请，由由省、市、县安全监管部门和同级财政部门核准后，允许企业按规定自主支配专户结存资金

A . 国务院负责安全生产监督管理的部门，对全国建设工程安全生产工作实施监督管理 B . 县级以上地方人民政府负责安全生产监督管理的部门对本地区建设工程安全生产工作实施监督管理 C . 国务院建设行政主管部门对全国建设工程安全生产实施综合管理 D . 县级以上地方人民政府建设行政主管部门负责本地区建设工程安全生产的监督管理

A . A、非参建单位的安全生产及应急管理方面的专家，均可受邀参加应急预案评审 B . B、应急预案应报同级人民政府和上一级安全生产监督管理部门备案 C . C、生产经营单位应每半年至少组织一次现场处置方案演练 D . D、生产经营单位应每年至少组织两次综合应急预案演练或者专项应急预案演练

A . 药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管 B . 所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分 C . 根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库 D . 实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律 E . 实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

A . A、全面生产设备管理的理念就是购买最豪华、最先进的生产设备 B . B、全面生产设备管理的目的是最大限度的提高生产效率 C . C、全面生产设备管理由6个方面组成，对组织进行全方位的改进 D . D、全面生产设备管理涉及每个雇员，从最高管理者到现场工人

A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品 D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药 E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

A . 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的 B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C . 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药 E . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

A . 非参建单位的安全生产及应急管理方面的专家，均可受邀参加应急方案评审 B . 应急预案应报同级人民政府和上一级安全生产监督管理部门备案 C . 生产经营单位应每半年至少组织一次现场处置方案演练 D . 生产经营单位应每半年至少组织二次综合应急预案演练或者专项应急预案演练

A . 参建单位的安全生产及应急管理方面的专家，均可受邀参加应急预案评审 B . 应急预案应报同级人民政府和上一级安全生产监督部门备案 C . 生产经营单位应每年至少组织 2 次综合应急预案演练 D . 生产经营单位应每半年组织 1 次现场处置方案演练

A . A、需要销售部门与生产部门共同推行 B . B、需要生产部门与财务部门共同推行 C . C、需要财务部门与销售部门共同推行 D . D、需要各个部门共同推行

A . 生产经营项目发包给其他单位的，生产经营单位应当与承包单位签订专门的安全生产管理协议 B . 生产经营单位在生产经营过程中必须签订安全生产管理协议 C . 两个以上生产经营单位在同一作业区域内进行生产经营活动，可能危及对方生产安全的，应当签订安全生产管理协议 D . 生产经营场所出租给其他单位的，生产经营单位应当与承租单位签订专门的安全生产管理协议

A . 生产计划单可以上传或下载附件 B . 生产订单可以上传或下载附件 C . 采购计划单不可以上传或下载附件 D . 委外计划单不可以上传或下载附件

A . 参建单位的安全生产及应急管理方面的专家，均可受邀参加应急预案评审 B . 应急预案应报同级人民政府和上一级安全生产监督管理部门备案 C . 生产经营单位应每年至少组织2次综合应急预案演练 D . 生产经营单位应每半年组织一次现场处理方案演练

A . 按建筑施工总承包企业资质管理要求，资质等级越高则专职安全生产管理人员配备越多 B . 建筑施工企业经营规模较小的，可以不配备专职安全生产管理人员 C . 建筑施工企业的分支机构不必配备专职安全生产管理人员 D . 作业难度大的施工作业班组必须配备专职安全生产管理人员

A . 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B . 经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 C . 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准 D . 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品 E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

A．生产单位在原料血浆投料生产前，必须对每一批次血浆进行抽样复检，并做检测记录 B．原料血浆复检不合格的，不得投料生产，并在所在地省卫生行政部门监督下销毁，并做记录 C．原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单采血浆站，并上报所在地省卫生行政部门 D．血液制品生产单位可以向所在地行政区域内的医疗机构供应复检合格的原料血浆

A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A．实施批签发管理的生物制品,抽样验收时必须开箱检查 B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收

A．组织审查重大安全技术措施 B．负责安全生产委员会组织的安全检查考核评比工作 C．监督参建单位对安全生产委员会决议的执行、落实情况 D．监督检查施工单位安全生产费用的使用情况 E．负责办理安全监督手续

A．施工单位安全生产费用应由建设单位按照规定标准提取在成本中列支 B．企业应以建筑施工合同价为计提安全生产费用的依据 C．总包单位应将安全费用按比例直接支付分包单位并监督使用，分包单位不再重复提取 D．企业应按相关国家标准提取安全费用，不得提高提取比例