医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉 之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告。
对于已发生不良事件的医疗器械，企业应采取哪些控制措施？
报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（）
不良事件记录表应包括哪些内容？
贷款余额在（）（含）人民币以上，近三年以来新发放贷款不良率在1%以下，信贷经营管理综合评价结果为A类，近三年无重大责任事故和经济案件、未发生较大经济损失和影响声誉事件的一级支行，可视同二级分行转授权。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件。
报告医疗器械不良事件应遵循什么原则？
对此事件县卫生局应报告当地政府，同时报告上一级卫生局和国家卫生部（）
一级不良事件24小时内上报，3天内讨论（）
一级分行应以（)的方式将风险事件相关材料上报总行。
发生人员伤亡的一般及以上事故事件或一级事件，事发单位负责人应在内电话报运营总部总经理.分管领导.安全总监（）
护士长应在严重不良事件发生（）时间内组织全科人员进行分析讨论
发生坠床跌倒应该报哪一类不良事件（）
转让不良贷款附有抵（质）押担保安排的，一级分行应协助买方办理抵（质）押变更登记手续（）
医疗质量安全不良事件报告，应遵循的原则是（）
免疫相关不良反应治疗中发生不良事件,应考虑三种可能:（)。
医院感染暴发事件一级应（）报告。
对于所发生的不良事件，科室应及时组织讨论分析，护理安全(不良)事件及时上报();重大的或非护理人员操作和管理失误而造成的不良事件要及时上报医院()。
发生严重不良事件，当事人与病区护士长应（）上报，当事科室（）内填报《护理不良事件报告表》。护理部于抢救或紧急处理措施结束后立即组织人员进行调查、核实
发生用药错误时，应（)小时内填写护理不良事件上报表。
临床发现突发、群发性医疗器械不良事件监测信息，应立即报告科室不良事件联络员（）
当发生Ⅲ—Ⅳ级不良事件时，护士应（）。
