深化医药卫生体制改革，全面建立中国特色基本医疗卫生制度、（）制度和优质高效的医疗卫生服务体系，健全现代医院管理制度。
完善独具特色的内部市场化管理体系，实现企业经营机制更加科学高效的（）。
党的十八大报告提出，适应经济全球化新形势，必须实行更加积极主动的开放战略，完善互利共赢、多元平衡、安全高效的开放型经济体系。这更加凸显了科学统筹（）
《国务院关于坚持科学发展安全发展促进安全生产形势持续稳定好转的意见》要求建设更加高效的应急救援体系，包括（）。
加强食品药品安全监管，要用（），加快建立科学完善的食品药品安全治理体系。
新医改意见提出要“建立覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、药品供应保障体系，形成四位一体的基本医疗卫生制度。
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），新药是指
禁止未取得（）生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的（）生产药品。
国家鼓励短缺药品的研制和生产，对（)短缺药品、（)和（)等疾病的新药予以优先审评审批。
深化医药卫生体制改革，全面建立中国特色基本()和优质高效的医疗卫生服务体系，健全现代医院管理制度。
深化医药卫生体制改革，全面建立中国特色基本医疗卫生制度、医疗保障制度和优质高效的医疗卫生服务体系，健全现代医院管理制度。()
两法知识竞赛答题答案：国家药品监督管理局建立以审评为主导，检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理体系。（）
深化医药卫生体制改革，全面建立中国特色基本医疗卫生制度、()制度和优质高效的医疗卫生服务体系，健全现代医院管理制度。
《国务院关于坚持科学发展安全发展促进安全生产形势持续稳定好转的意见》提出，建设更加高效的应急救援体系需要()。
国家药品监督管理局建立以审评为主导，检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理体系。（)
2017年10月颁布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的核心内容包括改革审评审批制度。（)
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对__一并审评（）
第二类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为，第三类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为。（）
根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的（)的新药予以优先审评审批。A、短缺药品
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当（)。A、遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求
党的十九届四中全会对坚持和完善生态文明体系进一步作出系统安排，明确重点任务，强调要实行()制度，全面建立资源高效利用制度，健全生态保护和修复制度，严明生态环境保护责任制度，推动生态文明制度体系更加成熟、更加定型。
审评过程中，发现纳入优先审评审批程序的药品注册申请不能满足优先审评审批条件的，药品审评中心应当终止该品种优先审评审批程序，按照附条件审批程序审评，并告知申请人。（)
批准上市药品的审评结论和依据应当（），接受社会监督。对审评审批中知悉的商业秘密应当保密。
