下列有关临床医学研究中资料保密的叙述，错误的是（）

A . 禁止向公司内外部提供虚假信息或有意误导 B . 在未经授权或未签署《保密协议》的情况下，可以使用有些与公司有关的涉密信息 C . 员工在代表公司对外开展合作或经营活动时，凡涉及向对方披露公司涉密信息的，一定与其签订《保密协议》 D . 承担保守国家秘密、公司商业秘密和客户保密信息的义务

A . A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B . 常用超声波分散法制备微球 C . 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D . 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E . 药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A . 突起高热 B . 头痛、身痛、乏力明显 C . 上呼吸道卡他症状轻 D . 腹泻常见 E . 急性热病容

A . 包括原料药的稳定性实验 B . 药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验 C . 包装材料稳定性与选择 D . 药物制剂的加速实验与长期实验 E . 药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

A . “心脏病患者4a.m.对洋地黄的敏感性最高” B . “心衰患者10a.m.口服呋塞米，尿量最多” C . “哮喘患者4p.m.血浆肾上腺素呈最高值” D . “7a.m.口服赛庚啶效应发生较慢、较弱，但持续时间较长” E . “选择给药最佳时间需要根据药物在患者体内呈现作用的节律性&rdquo

A . A．皮疹消退的时间一般为1～2周，无并发症者病程为10～14天 B . B．从发热到出疹一般为3～4天 C . C．潜伏期约10天，曾接受被动或主动免疫者可延至3～4周 D . D．出疹期为7～10天 E . E．科普利克斑一般见于病程2～3天出现，持续2～3天后消失

A . A、属于分析性研究 B . B、暴露与疾病在时间上必须是前瞻性的 C . C、一般需要计算人年 D . D、随访期间还需要继续收集有关暴露的资料 E . E、观察终点就是观察终止时间

A . A.是一种应用于人体的实验研究 B . B.属于回顾性研究 C . C.属于前瞻性研究 D . D.需投入一定的人力和财力 E . E.施行临床试验应合乎伦理道德的要求

A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B . 一般受试动物采用雄性 C . 根据数学模型提供药动学参数 D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点 E . 动物尽量在清醒状态下进行试验

A . A.好发于中、老年患者 B . B.以腮腺和腭腺部位好发 C . C.肿瘤无包膜，生长快，侵袭性强，易浸润 D . D.该肿瘤较少发生淋巴结转移 E . E.该肿瘤的组织来源目前认为以闰管储备细胞为主

A . A．皮疹消退的时间一般为1～2周，无并发症者病程为10～14天 B . B．从发热到出疹一般为3～4天 C . C．潜伏期约10天，曾接受被动或主动免疫者可延至3～4周 D . D．出疹期为7～10天 E . E．科普利克斑一般见于病程2～3天出现，持续2～3天后消失

A . 心脏病人对洋地黄的敏感性以早晨4A.m.为最高 B . 心衰病人10A.m口服呋塞米排尿量最多 C . 4A.m.哮喘病人血浆肾上腺素为最低值；午夜后给予肾上腺素类药治疗效果最好 D . 7A.m.口服抗组胺药赛庚啶，效应发生较慢、较弱，但持续时间较长 E . 根据药物作用的时间规律，结合病人的生理和病理过程的节律，选择最佳时间给药

A . 信息系统项目开发的可行性研究要从可能性、效益性和必要性入手 B . 可行性研究要遵守科学性和客观性原则 C . 信息系统项目的可行性研究应对项目采用的技术、所处的环境进行全面的评价 D . 项目可行性研究可采用投资估算法、增量净效益法等方法

A . A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂 B . B.渗透泵型片剂与包衣相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出，释药同样受pH值、胃排空的影响 C . C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解或分散药物后由微孔释出 D . D.服药后，片外渗透压大于片内，将片内药物压出，因此具有控释性质 E . E.瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂

A . A．临床表现取决于雄激素生成有无障碍和雄激素缺乏在性发育的发生阶段 B . B．胎儿发育期早期的雄激素缺乏可出现生殖器难以辨认，但不会出现假两性畸形 C . C．成人期才出现雄激素缺乏的患者可表现为阳痿和不育 D . D．第二性征发育不良提示雄激素缺乏出现于青春期前 E . E．睾酮生成正常，仅单纯精子生成缺乏者的主要临床表现是不育

A . A.对研究资料严加保密 B . B.对研究成果严加保密 C . C.医师与病人之间的保密 D . D.研究者与受试者之间的保密 E . E.对病人姓名做保密处理

A . 人体试验研究要求对研究资料保密 B . 没有征得患者允许，医师没有权力泄露患者的个人信息 C . 盲法的实施违背了保密原则 D . 医护人员在公共场合议论患者的情况属于不道德行为，也违背了保密的原则 E . 在特殊情况下，医师有责任做到有选择地向有关部门报告患者的有关情况

A . 对研究成果严加保密 B . 对研究资料严加保密 C . 医师与患者之间的保密 D . 研究者与双盲对象之间的保密 E . 研究者与受试者之间的保密

A . 禁止会计师事务所利用其获知的涉密信息为第三方谋取利益 B . 注册会计师应当特别警惕无意向近亲属泄密的可能性，对其他人员无需考虑 C . 注册会计师在终止与客户的关系后，仍然应当对其以前获知的涉密信息保密 D . 在法律法规允许披露的情况下，会计师事务所经其客户授权后可以向第三方披露其所获知的涉密信息

A . 可用于Ⅱ型糖尿病的高脂血症 B . 用于原发性甘油三酯（TG）血症 C . 用于混合型高脂血症 D . 用于Ⅲ型高脂血症 E . 用于高胆固醇血症

A . 人体试验研究要求对研究资料保密 B . 没有征得患者允许，医师没有权力泄露患者的个人信息 C . 盲法的实施违背了保密原则 D . 医护人员在公共场合议论患者的情况属于不道德行为，也违背了保密的原则 E . 在特殊情况下，医师有责任做到有选择地向有关部门报告患者的有关情况

A．抑制端粒酶的活性，能够引发癌细胞的衰老 B．随着细胞的每次分裂，端粒缩短，达到一定阈值时，细胞就会进入衰老 C．在芽殖酵母，染色体外rDNA环的积累导致细胞衰老 D．氧化损伤理论提示代谢过程中产生的活性氧基团或分子可延缓衰老

A．研究资料 B．研究成果 C．医师与病人之间的保密 D．研究者与受试者之间的保密

A．已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究 B．申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究 C．已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究 D．新药的注册申请，需要进行临床研究 E．进口药品的注册申请，需要进行临床研究