释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶（MA0）降解。
血-脑屏障正常时，去甲肾上腺素是可进入脑的物质。
大剂量滴注去甲肾上腺素时，可引起（）
顽固性休克患者使用去甲肾上腺素的剂量为（）
今欲配制新砜胺溶液200t，溶液组成为甲基二乙醇胺∶环丁砜∶水=40∶40∶20，问需要甲基二乙醇胺、环丁砜、水各为多少吨？
释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶(MA0)降解。()
血-脑屏障正常时，去甲肾上腺素是可进入脑的物质。()
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）选择性单胺氧化酶A抑制剂（）
去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死时，可用的对抗药物是()
顽固性休克患者使用去甲肾上腺素的剂量为()
新砜胺溶液组成为甲基二乙醇胺∶环丁砜∶水=40∶40∶20，溶液中有环丁砜30吨，水10吨，还需质量分数为96%的甲基二乙醇胺和水各（）吨。
男性，21岁，血压持续增高，阵发性加剧半年，血压升高时测定血中肾上腺素、去甲肾上腺素及其代谢产物（尿VMA）显著增高，最可能诊断为（）
静滴去甲肾上腺素时，出现局部苍白，处理措施不正确的是 （ ）
莫西塞利是种a-肾上腺素受体拮抗药,可用于治疗原发性慢性闭角型青光眼。请以2-异丙基5-甲基苯酚，二甲基-2氯乙基胺以及必要的有机，无机试剂为原料合成莫西塞利：
男性，21岁，血压持续增高，阵发性加剧半年，血压升高时测定血中肾上腺素、去甲肾上腺素及其代谢产物（尿VMA）显著增高，最可能诊断为
患者发生药物过敏性休克时，立即皮下注射的去甲肾上腺素（）
去甲肾上腺素为β受体激动剂（）
下列哪种神经为去甲肾上腺素能神经？
重酒石酸去甲肾上腺素注射剂的规格为2ml/10mg；问吸取该注射液1ml相当于去甲肾上腺素的量是（重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28，去甲肾上腺素分子量169.18）（）
1-（4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-（叔丁氨基)乙醇硫酸盐A、盐酸异丙肾上腺素的化学名B、盐酸哌唑嗪的化学
口服8%去甲肾上腺素冰盐水止血时，去甲肾上腺素口服液应保存于（)℃。
去甲肾上腺素能神经兴奋时（）
