某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）
静脉注射丙泊酚药物后，多长时间作用达峰值（）。
间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。()
单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是（）
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于（）苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于（）需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）
为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间（）
体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）
某催眠药消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml，当患者醒转时血药浓度为0.75μg/ml，患者大约睡了多长时间（）
下列药物可使茶碱类、咖啡因和口服抗凝血药血药浓度升高的是（）
口服有机磷农药后,多长时间血液浓度达到高峰:
男，46岁，高血压4年，今日调整降压药为普萘洛尔，其口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适
某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h－1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)（）。
病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为c<sub>0</sub>为血药初始浓度,k为常数,求药
某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30％的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适
试述口服给药二室模型药物的血药浓度一时间曲线的特征？
单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）
19、口服给药首剂加倍，可使药物迅速达到稳态血药浓度
