企业生产饲料、饲料添加剂，不得直接添加兽药和其他禁用药品，（）添加的兽药，必须制成药物饲料添加剂后，方可添加，生产药物饲料添加剂不得添加激素类药品。
无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
兽医医疗单位配制的兽药制剂，即使达到合格标准，也不得在市场销售。
内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、（）、生产企业信息等内容。
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
兽药内包装标签应注明的事项不包括（）
违反《兽药管理条例》规定，擅自转移、使用、销毁、销售被查封或者扣押的兽药及有关材料的，（）。
兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、（）等措施，保持所经营兽药的质量。
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
从外包装上识别假劣兽药应检查哪些方面？
兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定，具备相应兽药专业知识。
用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。
（）不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。
兽药内包装标签应注明的事项包括（）。
研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由（）机构保藏。
研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供（）等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。
直接接触食品的设备、设施及工器具和容器应使用无毒、无异味、不吸水、耐腐蚀、经得起反复清洗与消毒的材料制作;其表面平滑、无凹坑和裂缝;应避免交叉使用,防止产生污染。()
与兽药直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、______，不得与兽药发生______、吸附兽药或向兽药中释放物质而影响产品质量。
与兽药直接接触的包装材料以及印刷包装材料的管理和控制要求与______相同
农业农村部第______公告。根据《兽药标签和说明书管理办法》相关规定，兽药生产企业生产的在我国市场销售的所有兽药产品，应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品，自______起，产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码，并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的，应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码，涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认，确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。
各奶源大区要强化兽药、饲料及其他投入品带入的（）管理，引导供应商使用目录内合规投入品，推动落实《奶源基地兽药、饲料风险管控指导标准》要求，严控兽残、毒素带入风
无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合工艺用水的质量标准。（)
无菌兽药包装容器的密封性应当经过验证，避免产品遭受污染。（)
