应当定期将产品的杂质分析资料与注册申报资料中的杂质档案,或与以往的杂质数据相比较,查明()变更所致原料药质量的变化。

A . 原料 B . 设备运行参数 C . 生产工艺 D . 生产设备

时间:2022-09-03 14:04:48 所属题库:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库

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