应当定期将产品的杂质分析资料与()中的杂质档案,或与以往的杂质数据相比较,查明原料、设备运行参数和生产工艺的变更所致原料药质量的变化。

时间:2022-09-19 00:01:18 所属题库:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库

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