(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。（）
药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）
为了保障消费者的合法权益，促进建筑行业健康发展，2008年第3季度某省质量技术监督局组织对建筑材料的质量进行了监督抽查。共抽查企业16家企业，抽样品40个批次，经检测，合格样品34个批次，实物质量合格率为85%。判断规则是合格评定的内容，在抽样检验中根据不同的产品合理确定检验水平（IL）、合格质量水平（AQL）和抽样方案类型，使建材质量得到有效控制。（）
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。药品的法定名称是指（）
(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）(2).负责药品审批检验和质量抽验（）(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）
(1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）(4).外用药品应贴有（）
具有公正立场的政府或政府授权的相关机构对农业标准实施进行的监督属于（）监督。
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为（）
(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）
专业纤维检验机构和依法批准成立的具有中介性质的其它纤维检验机构，要严格按照国家有关法规、标准规范质量检验行为，公正严格检验棉花质量，并对出据的检验证书依法承担相应的责任。
未取得（）合格证书的产品质量检验机构，不得为社会提供公正数据。
(1).分为官能检验、理化检验、生物检验（）(2).药品质量最基本的要求（）(3).生产人员生产时的依据（）(4).指导检验人员开展检验工作的文件（）
(1).药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益（） (2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）
计量认证工作是依据（）的规定，对为社会提供公正数据的产品质量检验机构实施监督。
(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）
山东省药品监督管理部门为评价本区域药品质量状况进行的抽查检验属于（)
药品经营企业必须具有（)。A．运输车辆B．质量检验机构C．商品检验仪器设备D．质量管理制度E．质量管理
药品监督检验具有第三方检验的公正性。此题为判断题(对，错)。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。()此题为判断题(对，错)。
药品质量监督检验具有（）。
凡为社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须按《产品质量检验机构计量认证管理办法》进行认证（）
