携带目的基困进入宿主细胞进行扩增和表达的工具称为（）。
外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同，其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同，而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法，称作（）。
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括
F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）
在基因工程中，切割载体和含有目的基因的DNA片段中，需使用（）
在基因工程中，将目的基因与载体DNA拼接的酶是（）
载体是能携带目的基因进入宿主细胞，实现外源DNA的无性繁殖，或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子，是重组DNA技术中一个重要的工具。载体必须具备的特性中不包括（）
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括（）
病毒侵入细胞后，在病毒DNA的指导下，利用宿主细胞的代谢系统首先译制出（）以关闭宿主细胞的基因装置。
科学家能让某些病毒携带基因进入正常细胞，来达到（）或基因治疗的目的。
重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）
利用质粒作载体将重组DNA分子导入宿主细胞，称为（）。
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称（）
载体的功能是（I运送外源基因高效进入受体细胞II为外源基因提供复制能力III为外源基因提供整合能力）（）
基因工程中，利用载体把外源基因转入到宿主细胞后，一部分受体细胞是没有被转化的，这就需要进行（）来把他们区分开.
根据噬菌体的包装能力，将野生型λ噬菌体的基因组 DNA 改造成插入型载体，该载体的最小分子大小约为（）kb，插入的外源片段最大不超过（）kb。
在酵母菌细胞内（）和（）中都含有DNA，后者可以做为外源DNA片断载体，（）用于遗传工程研究。
注入鱼类受精卵的外源DNA在胚胎发育过程中经历复制扩增、到原肠期后逐渐降解或丢失，大多数外源DNA能整合到受体细胞的基因组。
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称
DNA重组的顺序是（）①用连接酶将外源DNA与载体连接。②培养细胞以扩增重组DNA。③通过转化将重组DNA引入受体细胞。④筛选出含有重组体的克隆。
转基因方法包括以载体为媒介的转化方法和外源DNA的直接转化，根瘤农杆菌介导法属于直接转化法。（1.0分）
外源基因必须插入到克隆载体或表达载体中，形成具有自主复制起点的“重组DNA分子”后才能导入宿主细胞。
基因工程菌培养过程中，应测定被表达基因分子的完整性及宿主细胞长期培养后的基因型特征;依据宿主细胞-载体稳定性与产品恒定性，规定持续培养时间，并定期评价细胞系统和产品。（)
