关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
属于药品分装管理制度的内容是（）
进口分装药品的批准文号格式为（）
待用分装容器在分装前应当（），避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。
矿井机电酮室应配备不导电的消防灭火器材，主要有（）等。
预防接种门诊和预防接种室应配备信息化管理设备，有（）。
由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家卫生部的相关职责包括（）： ①统筹规划与协调全国卫生资源配置，管理大型医用装备的配置； ②组织拟定国家卫生装备管理办法和标准； ③拟定药品和医疗器械采购相关规定； ④组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
关键的称量或分装操作应当有（）或有类似的控制手段。
不允许分装生产的产品有（）
某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
标有医疗机构标识的票据和病历本册以及处方笺、各种检查的申请单、报告单、证明文书单、药品分装袋、制剂标签等不得买卖、出借和转让。
装盒的方法有整装法，分装法，混合法
直接分装的注射用无菌粉末的制备有（）.
GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）
CMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装室应保持相对负压的药品是
煤矿企业应有创伤急救系统为其服务，创伤急救系统应配备救护车辆、（)、急救装备和药品等。
对于可能发生重大火灾事故的基层企业或商场，不用建立应急救援实施、设备、救治药品和医疗器械等储备制度，储备必要的应急物资和装备（）
由分装间冰柜中取出第一瓶待分装药品分装、分装结束后取出第二瓶药品，分装时按同种方式取出，领取药液时需二人复核，同时检查标签上药液品名、规格、体积及生产日期，并做好药品（)
不设药品分装区域的医院是（）
为防止运输、寄递、仓储毒品或者非法运输、寄递、仓储麻醉药品、精神药品和易制毒化学品,青海省内的物流、邮政、快递、仓储等单位应当建立健全（)等管理制度,配备必要的装备设施。
生产特殊性质药品的车间，使用的物料和普通产品生产车间的物料为同一批，且物料领用数量比较少的情况下，领用部门可以使用前在不低于物料使用级别环境的普通产品生产车间或其他符合要求的区域进行分装，并填写 “物料分装记录”，分装后退回仓库，仓库人员按需进行发放（）
煤矿企业应有创伤急救系统为其服务。创伤急救系统应配备救护车辆、急救器材、急救装备和药品等。（)
放射性药品生产中，分装、标记等活动视为（)。
