掌跖点状角化病的特征是（）
掌跖角化病的共性有
症状性掌跖角化病可见于()
下列属于获得性掌跖角化病的是（）
下面关于掌跖角化病的治疗错误的是（）。
相对而言，哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋
暂时性棘层松解性皮病的组织病理学表现可以同时有多种类型，但不包括（）。
遗传性掌跖角化病与获得性掌跖角化病的鉴别要点是（）。
掌跖角化病与获得性掌跖角化病的鉴别要点是()
掌跖角化病的共性有（）。
相对而言，哪个基因突变导致的表皮松解性掌跖角化病的临床表现较轻（）
掌跖角化病与获得性掌跖角化病的鉴别要点是（）
女，4岁患儿。因自幼全身皮肤粗糙肥厚，脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大小水疱，以胸背部为著，疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示：显著角化过度，细胞内水肿，致表皮松解。Siemens大疱性鱼鳞病主要是由K2e基因突变所致，病变局限于（）
相对而言，哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型多伴发鱼鳞病
导致残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋的突变基因是（）。
下列属于获得性掌跖角化病的是
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起（）
患儿女，4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚，脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大小水疱，以胸背部为著，疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示：显著角化过度，细胞内水肿，致表皮松解。Siemens大疱性鱼鳞病主要是由K2e基因突变所致，病变局限于（）。
表皮松解型角化过度鱼鳞病的遗传类型是
不符合弥漫性掌跖角化病的是（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。引起该病的基因突变是（）。
相对而言，哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型多伴发鱼鳞病（）
