相对而言，哪个基因突变导致的残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋

A . A.掌跖增厚 B . B.常染色体隐性遗传 C . C.掌跖部散发角化性丘疹 D . D.甲营养不良 E . E.角层增厚

A . A．主要累及掌跖 B . B．无特效口服药物治疗 C . C．局部治疗为主 D . D．大多为先天性，有家族史 E . E．以上都是

A . A．连接蛋白26 B . B．兜甲蛋白 C . C．角蛋白1 D . D．角蛋白9 E . E．角蛋白14

A . A．角化型手足癣 B . B．毛发红糠疹 C . C．掌跖部慢性湿疹 D . D．非遗传性进行性掌跖角化症

A . 残毁性掌跖角化病 B . 更年期角化病 C . 掌跖点状角化病 D . 表皮松解性掌跖角化病 E . 转移性掌跖角化病

A . 补骨脂素加紫外线A照射疗法适用于银屑病或湿疹引发的掌跖角化病 B . 局部治疗对副肿瘤性掌跖角化病有效 C . 苯丙氨酸和酪氨酸饮食限制对伴眼皮肤酪氨酸血症的掌跖角化病患者有效 D . 口服1-α，25二羟维生素D 可改善获得性掌跖角化病的症状 E . 对重度和难治的掌跖角化病可以考虑手术治疗

A . 皮损特点 B . 指甲的改变 C . 发病年龄及家族史 D . 组织病理学检查 E . 是否伴有掌跖多汗

A . A．皮损特征 B . B．掌跖多汗 C . C．组织病理学表现 D . D．发病年龄及家族史

A . 主要累及掌跖 B . 无特效口服药物治疗 C . 局部治疗为主 D . 大多为先天性，有家族史 E . 以上都是

A . 连接蛋白26 B . 兜甲蛋白 C . 角蛋白1 D . 角蛋白9 E . 角蛋白14

A . Tau蛋白基因 B . APP基因 C . ApoE基因 D . PS1基因 E . PS2基因

A . A．Tau蛋白基因 B . B．APP基因 C . C．ApoE基因 D . D．PS1基因 E . E．PS2基因

A . 皮损特征 B . 掌跖多汗 C . 组织病理学表现 D . 发病年龄及家族史

A . A．连接蛋白26 B . B．兜甲蛋白 C . C．角蛋白1 D . D．角蛋白9 E . E．角蛋白14

A . 连接蛋白26 B . 兜甲蛋白 C . 角蛋白1 D . 角蛋白9 E . 角蛋白14

A . Tau蛋白基因 B . APP基因 C . ApoE基因 D . PS 基因 E . PS 基因

A . A．残毁性掌跖角化病 B . B．更年期角化病 C . C．掌跖点状角化病 D . D．表皮松解性掌跖角化病 E . E．转移性掌跖角化病

A . A．用致突变剂处理细菌，并且分离一个回复野生型表型的突变体 B . B．用携带突变基因的质粒转化突变株后不能回复为野生型，即不能得到反式互补 C . C．用携带突变基因的质粒转化野生型菌株后，不能产生突变表型，即不能得到反式互补 D . D．用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可以产生野生型表型，即可以反式互补 E . E．用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可回复野生型表型，即可以反式互补

A . A.掌跖角化性斑块 B . B.多伴有掌跖多汗 C . C.成年期发病 D . D.角层增厚、颗粒层和棘层增厚 E . E.常染色体显性遗传

A . 连接蛋白26 B . 兜甲蛋白 C . 角蛋白1 D . 角蛋白9 E . 角蛋白14

A．A.指节为望远镜式的套叠状 B．B.腊肠样指节 C．C.分布不对称 D．D.关节粘连 E．E.关节断裂